Informe Microorganismos Mas Organizado


Informe n° 1
“Siembra, tinción y análisis de microorganismos”










Nombre: Lorena Andrea Zúñiga Potočnjak.
Profesoras: Dra. Beatriz Diez y Carolina Serrano
Jefe de Ayudantes: Daniela Ruiz
Ayudante: Gabriela
Fecha de entrega: 8 de Octubre de 2014
Introducción
En los tres pasos prácticos se trabajara [En los tres trabajos prácticos se trabajocon los conceptos de esterilización, medios de cultivo (agar sangre, agar corriente y agar McConkey), siembra, tinciones (tinción de gram, esporas y capsulas) y análisis (macroscópico y microscópico).
Cabe destacar que en los prácticos realizados, se trabajo con diferentes microorganismos, tales como: E. coli, B. cereus y S. aureus, los cuales fueron sembrados en dos tipos de medio de cultivo: Tubosy Placas (Agar corriente, agar sangre y agar McConkey). Se debe tener claro que los microorganismos tienen diferente ciclo de vida, depende de ambiente, estado fisiológico y tipo de microorganismo.
El objetivo principal de los tres trabajos prácticos es identificar y conocer el material, y las técnicas usadas como tinción, siembra, pruebas bioquímicas de identificación de microorganismos, entreotros, en la práctica bacteriológica en laboratorio. Y también identificar y reconocer géneros y especies bacterianas de acuerdo a las características macroscópicas y microscópicas.]
En el primer laboratorio práctico se trabajara con los conceptos de esterilización, medios de cultivo y siembra en los diferentes medios de cultivo. Mientras que en el segundo laboratorio práctico se realizo unanálisis macroscópico y microscópico de las colonias de microorganismos formadas en los diversos medios de cultivos y también por medio de diferentes tinciones.
En ambos prácticos realizados, se trabajo con diferentes microorganismos, tales como:













Materiales y Métodos

Materiales:

Asas de Platino
Pipetas Pasteur
Placas Petri
Agar corriente
Agar McConkey
Agar Sangre
Tubos de CultivoMicroorganismos
E.coli
B.cereus
S.aureus
Microscopio
Aceite de inmersión
Papel tissue
Colorantes
Verde de malaquita
Safranina
Tinta China
Lugol
Agua de la llave
Etanol
Torula estéril
Suero fisiológico
Preparaciones teñidas
Tinción de Gram
Tinción con verde de malaquita
Tinción con tinta china
Muestras ambientales
Batería bioquímica convencional
Batería bioquímica API
Toalla Nova
Alcohol-acetona
Pruebasbioquímicas
Catalasa
Coagulasa


Métodos:

























Resultados

En la observación de muestras teñidas se procedió a la organización de sus características microscópicas, tales como agrupación (Tabla n° I), color (Tabla n° II), forma (tabla n° III), como también según el tipo de tinción utilizada.

Tabla n° I. Tipo de agrupación presentes en muestras teñidas.
Tipo de TinciónPreparación
Agrupación
Tinción de Gram
N° 101 Gram Positivo
Cadenas de bacilos juntos

N° 102 Gram Negativo
Cocobacilos

N° 103 Mezcla Gram Positivo y Gram Negativo
Cadenas
Racimos juntos

N° 105 Estafilococos
Racimos

N° 106 Levadura
Cadenas

N° 107 Estreptococos
Racimos Separados
Tinción con verde de malaquita
N° 109 Esporas
Cadenas juntas
Tinción con tinta china
N° 110 Cápsulas
Cocos separadosTabla n° II. Color presente en muestras teñidas.
Tipo de Tinción
Preparación
Color
Tinción de Gram
N° 101 Gram Positivo
Azul

N° 102 Gram Negativo
Rosado

N° 103 Mezcla Gram Positivo y Gram Negativo
Rojo
Azul

N° 105 Estafilococos
Azul

N° 106 Levadura
Morado

N° 107 Estreptococos
Azul
Tinción con verde de malaquita
N° 109 Esporas
Rojo/Rosado
Tinción con tinta china
N° 110 Cápsulas
Blanco

Tabla n°III. Tipo de forma presente en muestras teñidas.
Tipo de Tinción
Preparación
Forma
Tinción de Gram
N° 101 Gram Positivo
Bacilos largos

N° 102 Gram Negativo
Cocos

N° 103 Mezcla Gram Positivo y Gram Negativo
Cocos
Cocos

N° 105 Estafilococos
Cocos

N° 106 Levadura
Cocobacilo

N° 107 Estreptococos
Cocos
Tinción con verde de malaquita
N° 109 Esporas
Bacilos
Tinción con tinta china
N° 110 Cápsulas...