Informe práctico de histología
Páginas: 3 (580 palabras)
Publicado: 17 de septiembre de 2012
¿Qué significa basófilo?
Se denomina basofilia a la capacidad de tinción de los colorantes básicos, por lo que las estructuras basófilas, poseen afinidad por los colorantes básicos como puede serla Hematoxilina que va a tenir de azul violáceo estructuras ácidas. El método de tinción más utilizado es la hematoxilina-eosina (HE) que tine lo componentes nucleares de azul violáceo, mientras quecasi todas las estructuras citoplasmáticas adquieren una tonalidad rosada.
¿Qué estructuras celulares espera que exhiban basofilia?
Los colorantes basofilos van a tenir cualquier estructura congrupos ácidos como grupos fosfato del ADN.
Las estructuras donde hay una gran síntesis de proteínas van a ser basófilas.
Ejemplos;
-La cromatina ya que contiene ADN y proteínas histonas-Núcleo celular (rico en ácidos ribonucleicos)
-Retículo Endoplasmático Rugoso debido a la presencia de ribosomas
¿Es posible resolver como separadas dos estructuras que seencuentran a una distancia de 0.35 μm utilizando un lente objetivo con una apertura numérica de 1 y luz de 600 nm?
El poder de resolución es la relación entre la longitud de onda y la apertura numéricaR=0.61X λ/ AN
600nm ~0.6 μm
R= 0.61x0.6μm /1 R=0.37 μm
NO es posible resolver como separadas dos estructuras que se encuentran a una distancia de 0.35 μm ya que el poder de resoluciónmáximo de este microscopio es 0.37μm, es decir, la distancia que queremos resolver es menor al poder de resolución del microscopio (0.37μm), por lo tanto no va a ser posible visualizarlas separadas.4. ¿Puede observar una mitocondria utilizando un objetivo de 60 X con apertura numérica 1,40 y luz verde?
La longitud de onda tiene un valor aproximado de 0.500um, que corresponde a laluz amarilla-verdosa, la cual el ser humano tiene mayor sensibilidad.
R=0.61X λ/ AN
500nm ~0.5 μm
R= 0.61x0.5μm /1.4 R=0.22 μm
Para un objetivo 60X la resolución mínima es de 0.22μm...
Se denomina basofilia a la capacidad de tinción de los colorantes básicos, por lo que las estructuras basófilas, poseen afinidad por los colorantes básicos como puede serla Hematoxilina que va a tenir de azul violáceo estructuras ácidas. El método de tinción más utilizado es la hematoxilina-eosina (HE) que tine lo componentes nucleares de azul violáceo, mientras quecasi todas las estructuras citoplasmáticas adquieren una tonalidad rosada.
¿Qué estructuras celulares espera que exhiban basofilia?
Los colorantes basofilos van a tenir cualquier estructura congrupos ácidos como grupos fosfato del ADN.
Las estructuras donde hay una gran síntesis de proteínas van a ser basófilas.
Ejemplos;
-La cromatina ya que contiene ADN y proteínas histonas-Núcleo celular (rico en ácidos ribonucleicos)
-Retículo Endoplasmático Rugoso debido a la presencia de ribosomas
¿Es posible resolver como separadas dos estructuras que seencuentran a una distancia de 0.35 μm utilizando un lente objetivo con una apertura numérica de 1 y luz de 600 nm?
El poder de resolución es la relación entre la longitud de onda y la apertura numéricaR=0.61X λ/ AN
600nm ~0.6 μm
R= 0.61x0.6μm /1 R=0.37 μm
NO es posible resolver como separadas dos estructuras que se encuentran a una distancia de 0.35 μm ya que el poder de resoluciónmáximo de este microscopio es 0.37μm, es decir, la distancia que queremos resolver es menor al poder de resolución del microscopio (0.37μm), por lo tanto no va a ser posible visualizarlas separadas.4. ¿Puede observar una mitocondria utilizando un objetivo de 60 X con apertura numérica 1,40 y luz verde?
La longitud de onda tiene un valor aproximado de 0.500um, que corresponde a laluz amarilla-verdosa, la cual el ser humano tiene mayor sensibilidad.
R=0.61X λ/ AN
500nm ~0.5 μm
R= 0.61x0.5μm /1.4 R=0.22 μm
Para un objetivo 60X la resolución mínima es de 0.22μm...
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