INHIBICIÓN DE LA GERMINACIÓN DE SEMILLAS POR AGENTES CONTAMINANTES DEL SUELO


Centro De Ciencias Básicas
Departamento De Biología
Laboratorio De Contaminación Ambiental

INHIBICIÓN DE LA GERMINACIÓN DE SEMILLAS POR AGENTES CONTAMINANTES DEL SUELO
Lic. En Ciencias Ambientales
7° Semestre
Eduardo Suárez Castillo
Roxana Yañez Rivera
Prof. M. En C. Claudia Monserrat Valle Rodríguez
Lab. Contaminación Ambiental

INHIBICIÓN DE LA GERMINACIÓN DE SEMILLAS PORAGENTES CONTAMINANTES DEL SUELO

OBJETIVO
Que el alumno:
1. Aprenda a realizar pruebas de inhibición de la germinación en plantas superiores.
2. Determine el potencial de toxicidad agudo en el cultivo.
3. Comparar el porcentaje de germinación entre las diferentes concentraciones del contaminante empleado en el sustrato.

INTRODUCCIÓN

Como se plantea en el protocolo de la práctica, latoxicidad en el ambiente logra en muchas situaciones afectar los desarrollos embrionarios. Para esta práctica, se manejara una sola sustancia, esta toxicidad se considerará toxicidad aguda, al ser expuesta la semilla mas de120horasa la sustancia, en los 5 días de su germinación.
La toxicidad aguda, para algunos autores tiene por objeto determinar los efectos de una dosis única y muy elevada de unasustancia. Usualmente, el punto final del estudio es la muerte del elemento a estudiar y la toxicidad aguda se expresa por la dosis letal 50, que viene a representar más o menos la dosis de la sustancia que produce la muerte en el 50% de la muestra.
Es importante destacar que durante el período de germinación y los primeros días son los más determinantes para las plantas, ya que en estos se tienenque dar las condiciones adecuadas para su correcta funcionalidad.
Ensayos para agua dulce 56 de desarrollo de la plántula ocurren numerosos procesos fisiológicos en los que la presencia de una sustancia tóxica puede interferir alterando la supervivencia y el desarrollo normal de la planta, siendo por lo tanto una etapa de gran sensibilidad frente a factores externos adversos. (Sobrero M.Cet.al.)
A diferencia de la prueba tradicional de germinación de semillas, la evaluación del efecto en la elongación de la radícula y del hipocotilo de las plántulas permite ponderar el efecto tóxico de compuestos solubles presentes en niveles de concentración tan bajos que no son suficientes para inhibir la germinación, pero que sin embargo pueden retardar o inhibir completamente los procesos deelongación de la radícula o del hipocotilo, dependiendo ello del modo y sitio de acción del compuesto. De esta manera, la inhibición en la elongación de la radícula e hipocotilo constituyen indicadores subletales muy sensibles para la evaluación de efectos biológicos en vegetales, aportando información complementaria a la proporcionada al estudiar el efecto en la germinación.
La toxicidad porcontaminación atmosférica se presenta cuando las plantas se exponen a gases tóxicos, producto de las emanaciones industriales y volcánicas. Entre estos contaminantes podemos mencionar el ozono, dióxido de azufre, oxido de nitrógeno y monóxido de carbono. Su efecto puede ser directo, inhibiendo la apertura estomática, daño a la superficie de las plantas, inhibición de enzimas o indirecto, alterando el pHdel suelo, impidiendo la absorción mineral o liberando metales tóxicos a la solución del suelo, como el Al y Mn (Gisbert J. Villanueva E. 2005).
El glifosato (n-fosfonometilglicina, c3h8no5p, cas 1071-83-6) es un herbicida no selectivo de amplio espectro, desarrollado para eliminación de hierbas y de arbustos, en especial los perennes. Es un herbicida total. Es absorbido por las hojas y no por lasraíces. Se puede aplicar a las hojas, inyectarse a troncos y tallos, o asperjarse a tocones como herbicida forestal.
MATERIAL
Papel filtro
Cajas petri de 210 mm
Papel aluminio
Parafilm
Pipetas serológicas de 1, 5 y 10 ml,
Regla o bernier
Probetas de 50 y 100 ml
Agua destilada
Agrolita
Semillas certificadas de cebolla allium cepa (monocotiledonea) y de rábano raphanus
Sativus...