Interacción De Ácido Abscísico Y Ácido Giberélico En La Germinación De Semillas De Lenteja

INTERACCIÓN DE ÁCIDO ABSCÍSICO Y ÁCIDO GIBERÉLICO EN LA GERMINACIÓN DE SEMILLAS DE LENTEJA (Lens culinaris)

INTRODUCCIÓN.-
La presencia de sustancias inhibidores en los frutos frescos previene la germinación. Entre estas, el ABA tienen un rol importante. Y se ha identificado el ABA como responsable de la dormición de semillas de muchas especies. Estos inhibidores pueden ser externos yprovenir del fruto, o bien internos encontrándose en la cubierta seminal o el embrión. Una vez embebida con suficiente agua la semilla, desde el embrión difunde el AG3 hacia la capa de aleurona. Allí provoca transcripción de genes que codifican enzimas hidrolíticas (fundamentalmente (-amilasa). Esta enzima hidroliza las reservas disponibles para el crecimiento del embrión. Esto ocurre particularmente enlos cereales en donde es el embrión el que controla la movilización de las enzimas.

OBJETIVO.-
Analizar el efecto que las giberelinas y el ácido abscísico tienen sobre la germinación de las semillas de lenteja y si la aplicación de giberalinas puede revertir el efecto causado por el ácido abscísico.

MATERIAL.-
250g de semillas de lenteja
4 placas de Petri y pinzas
Papel filtro o toallaSolución 100(M de ABA
Solución 100(M de ácido giberélico
Solución diluida de lejía comercial al 10%
Agua destilada estéril y pipeta de 5 mL


METODO.-
1.- Selección de semillas y desinfección. Escoger las semillas de lentejas. Retirar las semillas partidas, piedras, etc. Enjuagar con agua de caño. Luego desinfectar con la solución de lejía al 10% durante 10 minutos y posteriormente seenjuagan con agua destilada estéril por 3 veces hasta eliminar el desinfectante.

2.- Etapa Imbibición. Colocar las semillas en beakers y embeber durante una hora en 2 grupos diferentes:
a) 120 semillas en agua destilada.
b) 120 semillas en una disolución 100(M de ABA
Dar el mismo tratamiento a cada especie.

3.- Etapa Germinación. Repartir las semillas en placas según se indica en la tablasiguiente. Proceder a la siembra y aplicación de tratamientos.

|Etapa Imbibición |Etapa Germinación |
|No. total |Tratamiento |No. Total semillas/especie |Tratamiento |No. repeticiones (placas)|
|semillas/especie | || | |
|120 |H2OD |60 |H2O |3 (20 sem/placa) |
| | |60 |AG3 |3 (20 sem/placa) |
|120 |ABA |60|ABA |3 (20 sem/placa) |
| | |60 |ABA (48h) + AG3 (24h) |3 (20 sem/placa) |

Tratamiento H2O. Las semillas se colocan sobre papel de filtro humedecido con 10 mL de agua destilada.
Tratamiento AG3. Las semillas se colocan sobre papel de filtrohumedecido con 10 mL de solución de giberalinas.
Tratamiento ABA. Las semillas se colocan sobre papel de filtro humedecido con 10 mL de solución de ácido abscísico.
Tratamiento ABA + AG3. Las semillas se colocan sobre papel de filtro humedecido con 10 mL de solución de ácido abscísico.

3. Incubación. Las placas de Petri se incuban en oscuridad en una estufa a 25º C y se cuenta elnúmero de semillas germinadas en cada placa a las 24, 48h y 72h. Se considera que la semilla ha germinado cuando ha emergido la radícula.
Tratamiento con ácido giberélico
Pasadas 48 h de incubación, luego de contar el número de semillas germinadas en las placas del tratamiento ABA + AG3 enjuagar con agua destilada las semillas de las placas también la propia placa. Colocar un papel de filtro...