interaccion de lo genes

Universidad de San Carlos de Guatemala
Centro Universitario de Oriente
zootecnia
genética





Mecanismo de interacción de los genes




Ana María Yamileth Folgar Miranda
Karla Alejandra Castañeda Sánchez




Chiquimula 9 de abril del 2015

Mecanismos de interacción de los genes
Los mecanismos de interacción génica pueden clasificarse en los que ocurren entre alelos de un mismo gen(intraalélicos) y los que se producen entre diferentes genes (interalélicos). Los intraalélicos o entre alelos de un mismo gen son varios, uno ya mencionado en Mendel y sus deducciones.
Son los siguientes:
1. Dominancia completa
2. Dominancia incompleta
3. Codominancia
4. Sobre dominancia

1. Dominancia completa
Es el caso más descrito dónde un alelo domi­na o enmascara completamente a otro. Sin embargo esdifícil explicar los fenómenos bioquímicos o moleculares que definen o generan este mecanismo; por lo tanto trataremos de explicarlo mediante ejemplos concretos.
El caso del alelo del albinismo (recesivo), tanto en humanos como en animales, es un ejemplo clásico de Dominancia Completa. Se cree que este alelo surgió como mutación del alelo que codifica o permite el fenotipo con pigmentación normal.Esto se da para la mayoría de las características, dónde el alelo normal o salvaje es dominante completo sobre el alelo mutante, en este caso recesivo.
Parece ser que el alelo normal (dominante) codifica alguna proteína quizás de función enzimática que interviene en la ruta biosintética para la formación de melanina.
Tanto los homocigotos dominantes como los heterocigotos tienen pigmentaciónnormal. En el caso de los heterocigotos, producen mela­nina porque la existencia de un solo alelo normal o sea una sola copia funcional del gen, es suficiente para producir la enzima o proteína necesaria en esa ruta biosintética.
En cambio los homocigotas recesi­vos, al no tener ningún alelo funcional, no producen producto y como consecuencia la síntesis de melanina es bloqueada con lo que losindi­viduos carecen de la misma. A este tipo de alelo se lo denomina amorfo ya que es inactivo, no produciendo producto proteico alguno, ya sea producto de una mutación en la secuencia de DNA original o por la deleción del gen o parte del mismo.
Si denominamos “A” al alelo normal y “a” al productor del albi­nismo:



En algunos casos al revés de lo descripto antes, el alelo mutante domina sobre elsalvaje o normal, como el caso del gen del enanismo y la acondroplastia en el hombre, donde los heterocigotos expresan el fenotipo alterado al igual que los homocigotas.




Existen muchas características cuyo mecanismo de acción entre alelos es la dominancia completa, sin embargo bioquímicamente son complicados de explicar. Por ejemplo la característica o enfermedad “Pie de Mula” en el Bovino,producida por un alelo recesivo, dando como resultado individuos que poseen un solo dedo como el equino. Esquemáticamente si denominamos “P” al alelo normal y “p” al afectado:

Como vemos siempre que exista Dominancia completa, las proporcio­nes genotípicas y fenotípicas de la F2 , serán las descriptas por Mendel. Sin embargo sabiendo que un gen codifica una proteína, el pie de mula difícilmente seproduzca por la falta o la alteración de una proteína. Creemos que deben ser varias las proteínas que intervengan en el desarrollo normal del pie Bovino, o quizás sea una sola proteína que intervenga en las primeras divisiones o segmentaciones del embrión, dando como resultado al estar alterada un fenotipo anormal.
Los alelos de un gen que por mutaciones en vez de convertirse en inactivos producenuna proteína, pero alterada, como podría ser el pie de mula, se denominan hipomorfos.






2. Dominancia Incompleta
La dominancia incompleta es una condición en la cual ningún alelo es dominante sobre el otro. La condición es reconocida para heterocigotas que expresan un fenotipo intermedio en relación a los fenotipos paternos.
Carl Correns, uno de los re descubridores de Mendel cruzó...