Intervención Fisioterapeuta En La Parálisis Ataxia

INTERVENCIÓN FISIOTERAPÉUTICA EN LA ATAXIA

La ataxia, también llamada enfermedad de Friedreich o ataxia de Friedreich es una enfermedad que ocasiona un proceso degenerativo en el musculo a nivel de las neuro-fibras o fibras nerviosas que tienen mucho que ver con el control del movimiento, del equilibrio y la permanecía de una buena postura corporal en el espacio. Comúnmente los pacientes quepresentan ataxia de Friedreich experimentan o sienten una pérdida más o menos mayor o menor de la propiocepción (sentido de la ubicación corporal) o pérdida de la sensación en la postura de algunos de sus miembros y de su tronco dentro del espacio (espacio corporal). La persona afectada debe compensar su problema usando la visión para saber el lugar (dónde) y cómo están ubicadas sus extremidadescomo brazos y piernas. Esto ocasiona un impedimento en el ajuste normal del tronco y de los miembros superiores e inferiores que durante la kinesis corpórea descubre extrañamente el problema con el equilibrio y el déficit en la marcha y en los cambios de postura.
Cada uno de los movimientos de las cuatro extremidades encuentra un descontrol por la aparición gradual de debilidad muscular y deespasticidad, de temblores involuntarios durante el movimiento de los brazos y también de las piernas (casos dificultosos). En algunos casos el temblor de los globos oculares se presenta y se suma al déficit de la movilidad y la coordinación. Esta enfermedad o problema puede también caracterizarse por deformaciones músculo-esqueléticas: por aumento excesivo de la curva de la columna vertebral queintervienen en la dificultad del equilibrio dentro de la kinesis corporal del paciente.

La ataxia y sus tipos se pueden agrupar en el conjunto de afecciones que se caracterizan por la disminución y pérdida de los movimientos coordinados, alteraciones en el equilibrio, la marcha y el lenguaje (que son las formas en las que se puede encontrar de manera aislada). En todas estas formas se produce unalesión a nivel del cerebelo, médula espinal y/o nervios periféricos. Esta enfermedad también puede conocerse como hereditaria debido a que produce daño sucesivo al sistema nervioso causando sintomatología como la debilidad muscular y problemas de dicción (a nivel del habla que es una de sus formas). Como se había dicho antes una de las formas de nombrar esta en enfermedad, es Ataxia de Friedreichen honor al médico Nicholas Friedreich, que describió inicialmente la condición de la en la década de 60´s del siglo XIX.

Es necesario direccionar el término "Ataxia", para referirse a movimientos torpes, falta de estabilidad y problemas de coordinación. El resultado de esta enfermedad a largo plazo y si no se lleva tratamiento es la degeneración del tejido nervioso en la médula espinal haciasectores periféricos de los nervios que controlan cada uno de los movimientos musculares las extremidades superiores e inferiores como los son los brazos y en las piernas, ocasionando esto en la médula espinal una reducción del tamaño, volviéndola más delgada y a su vez las células nerviosas de tipo bipolar o de conducción pero mayor en la aferentes, pierden algunos de sus cubrimientos de mielinacausando problemas en la transmitir los impulsos nerviosos (describiéndose a nivel Neuromuscular del Feedback corporal).

La sintomatología en pacientes con ataxia genética o ataxia de Friedreich pueden dar sus inicios entre los 5 y 15 años, siendo raros los casos en pacientes neonatos de 18 meses, como en pacientes adultos de 30 años de edad o mayor. Uno de los primeros síntomas que puedeaparecer es con generalidad: el déficit caminar, también conocida como ataxia del caminar. Esta enfermedad se agrava paulatinamente y se irradia o esparce poco a poco a las extremidades superiores y posteriormente al tronco. Los signos iniciales incluyen deformidades de los pies tales como pie en garra, flexión de los dedos de los pies (movimientos consistentes en doblar los dedos de los pies...