investigacion biologia

Nombre del alumno:

Escuela:
COLEGIO PREPARATORIO DE XALAPA VESP.
Semestre:
4°
Grupo:
“C”
Equipo:

No. De lista

Asignatura
BIOLOGÍA II
Fecha de elaboración:

Cuenta de correo:

Ciudad y estado:
XALAPA, VERACRUZ
Número de actividad:
Act. 7 Bloque II
Nombre de la actividad:
ALTERACIONES CROMOSÓMICAS
Nombre del archivo:

Maestro:
HÉCTOR HERNÁNDEZ SILVA

Instrucción:
1. En equipos de cincointegrantes realicen una investigación documental (ya sea por medios impresos o electrónicos), sobre las anomalías humanas más comunes ligadas a los cromosomas sexuales (hemofilia, albinismo, daltonismo, etc.).

Para empezar, les explicaremos que son las anomalias humanas mas comunes ligadas a los cromosomas sexuales, y sus padecimientos, ahora bien, Existen varios padecimientos provocados porciertos genes anormales en los heterocrosomas, pero para entender como es que se heredan estos padecimientos primero debemos tener en cuenta lo siguiente:

Herencia ligada al sexo 
No todas las características de los organismos son heredables conforme a las Leyes de Mendel. Cada especie tiene un número caraterístico de cromosomas como hemos visto estos pueden ser: 

Autosomas: Si se encargan de lascaracteristicas somáticas de un invidiuo
Heterocromosomas: Son los que se encargan de determinar el sexo.

Como hemos visto en la especie humana hay 22 pares de cromosomas autosomas, y el par 23 es el que contiene a los heterocromosomas. Estos son los cromosomas XY en el caso del hombre y los cromosomas XX en el caso de la mujer.
Durante la formación de los gametos (células sexuales) en la meiosis,se reduce a la mitad el numero de cromosomas propio de la especie, por lo que los hombres producen dos tipos de esperamtozoides, unos con el cromosoma X y otros con el cromosoma Y.
A la hora de la fertilización, si el espermatozoide Y  fertiliza al óvulo X, se engendrara un varon (XY), pero si un espermatozoide X fertiliza al ovulo X, el resultado sera una mujer (XX)

Hay muchas caracteristicasligadas a los cromosomas sexuales, y existen algunos padecidimientos ligados a estos, como lo son el albinismo (la ausencia de pigmentación en la piel, pelo y ojos), la hemofilia (la ausencia o lentitud de la coagulación en una herida) o el daltonismo (la incapacidad de distinguir ciertos colores).Los dos ultimos padecimientos son causados por genes anormales recesivos ubicados en el cromosoma X.Podemos poner de ejemplo el caso del daltonismo, si la madre no lo padece, pero el padre si, se expresaría de esta forma:




A continuacion les daremos a conocer una de las anomalias mas comunes ligadas a los cromosomas sexuales.

El daltonismo

El daltonismo el incapacidad de ciertos colores y se da porque la retina se encuentran dos tipos de células, los conos y los bastones, que hacenposible la visión. Los conos son los responsables de la percepción de los colores. Cuando los conos sufren alteración, no es posible entonces percibir los colores de forma convencional.
La visión en colores es realmente complicada, ya que las variaciones en la calidad y cantidad de los pigmentos involucrados (rojo, verde, azul) se mezclan, y es esta mezcla la que define la visión en colores.¿Quiénes la padecen?
Los genes que codifican los pigmentos de los conos verde y rojo se hallan en el cromosoma X, y el del azul, en el cromosoma 7. El cromosoma X está presente dos veces en las mujeres (XX), mientras que una sola en los varones (XY). Un cambio (mutación) en este gen puede causar que no se formen los conos para esos colores. El carácter de estas mutaciones es recesivo, esto es, una mujernecesita tener sus dos cromosomas X mutantes para presentar daltonismo, mientras que un hombre, al solo tener un cromosoma X, será daltónico siempre que éste sea mutante. A esto se debe la diferencia en los porcentajes de hombres y mujeres daltónicos.
El daltonismo es, por tanto, una enfermedad ligada al sexo (en el caso de dicromatismos y tricromatismos anómalos del rojo o el verde, los más...