Isomeria Quimica
Páginas: 5 (1060 palabras)
Publicado: 14 de octubre de 2012
Clasificación de isómeros
Los isómeros son moléculas que tienen la misma fórmula molecular pero diferente estructura. Se clasifican en isómeros estructurales y estereoisómeros. Los isómeros estructurales difieren en la forma de unión de sus átomos y se clasifican en isómeros de cadena, posición y función. Como ejemplo, dibujemos los isómeros estructurales de fórmula C 2 H 6 O .
IsómerosSolamente existen dos formas de unir los átomos que generan compuestos diferentes. En el etanol, el oxígeno se enlaza a un carbono y a un hidrógeno. En el dimetil éter está unido a dos carbonos. Se trata de isómeros estructurales puesto que los átomos están unidos de forma distinta en ambas moléculas. Al pertenecer a diferentes grupos funcionales (alcohol y éter) se les clasifica como isómeros defunción.
Pentano y 2-Metilbutano son isómeros se cadena, ambos de fórmula C 5 H 12. El pentano es un alcano con cadena lineal mientras que el 2-Metilbutano presenta una ramificación.
Isómeros de cadena
De nuevo obsérvese como los átomos están unidos de forma distinta en ambas moléculas.
El 2-Pentanol y el 3-Pentanol son isómeros de posición. El grupo hidroxilo ocupa distinta posiciónen cada molécula.
Isómeros de posición
En los estereoisómeros los átomos están conectados de igual manera en ambas moléculas. La diferencia radica en la distinta orientación espacial de los átomos o grupos de átomos. Los estereoisómeros se clasifican en isómeros geométricos (cis-trans), enantiómeros y diastereoisómeros.
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Isomería plana En la isomería plana o estructural lasdiferencias se ponen de manifiesto al representar el compuesto en el plano. Isomería plana y ondulada de cadena Varía la posición en la cadena y el nombre Así, el C4H10 corresponde tanto al: CH3-CH2-CH2-CH3 (butano) Isomería plana de posición La presentan aquellos compuestos en los que el grupo funcional ocupa diferente posición. El C4H10O puede ser: CH3-CH2-CH2-CH2OH Butanol o n-butanolCH3-CH2-CHOH-CH3 2 Butanol o sec-butanol Isomería plana de función Varía el grupo funcional. El C3H6O puede ser: CH3-CH2-HC=0 Propanal (función aldehído) CH3-C(=O)-CH3 Propanona (función cetona) Isomería estructural. Forma de isomería donde las moléculas con la misma fórmula molecular tienen un diferente arreglo en los enlaces entre sus átomos, es decir, lo opuesto a los estereoisómeros. Debido a esto sepueden presentar 3 diferentes modos de isomería: • Isomería de cadena o esqueleto.- Los isómeros de este tipo tienen componentes de la cadena acomodados en diferentes lugares. Un ejemplo es el pentano, del cual existen muchos isómeros, pero los más conocidos son el isopentano y el neopentano. • Isomería de posición.- En donde los grupos funcionales de un compuesto se unen de diferentes posiciones.Un ejemplo simple de este tipo de isómeria es la molécula del pentanol, donde e 3-pentanol. • Isomería de grupo funcional.- Aquí, la diferente conectividad de los átomos puede generar diferentes grupos funcionales en la cadena. Un ejemplo: el ciclohexano y el 1-hexeno tienen la misma fórmula molecular (C6H12), pero el ciclohexano es un alcano cíclico o cicloalcano y el 1-hexeno es un alqueno. Hayvarios ejemplos de isomeria como la de ionización, coordinación, enlace, geometría y óptica y t.a.m.j.c.
Las moléculas que presentan este tipo de isomería se diferencian en la conectividad, es decir,tienen los mismos átomos conectados de forma diferente (distinta fórmula estructural).
La isomería constitucional se clasifica en:
o Isomería de cadena u ordenación.Presentanisomería de cadena u ordenación aquellos compuestos que tienen distribuidos los átomos de C de la molécula de forma diferente.
[pic]
o Isomería de posición.La presentan aquellos compuestos que teniendo las mismas funciones químicas están enlazadas a átomos de carbono que tienen localizadores diferentes.
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o Isomería de función.La presentan aquellos compuestos que tienen...
Los isómeros son moléculas que tienen la misma fórmula molecular pero diferente estructura. Se clasifican en isómeros estructurales y estereoisómeros. Los isómeros estructurales difieren en la forma de unión de sus átomos y se clasifican en isómeros de cadena, posición y función. Como ejemplo, dibujemos los isómeros estructurales de fórmula C 2 H 6 O .
IsómerosSolamente existen dos formas de unir los átomos que generan compuestos diferentes. En el etanol, el oxígeno se enlaza a un carbono y a un hidrógeno. En el dimetil éter está unido a dos carbonos. Se trata de isómeros estructurales puesto que los átomos están unidos de forma distinta en ambas moléculas. Al pertenecer a diferentes grupos funcionales (alcohol y éter) se les clasifica como isómeros defunción.
Pentano y 2-Metilbutano son isómeros se cadena, ambos de fórmula C 5 H 12. El pentano es un alcano con cadena lineal mientras que el 2-Metilbutano presenta una ramificación.
Isómeros de cadena
De nuevo obsérvese como los átomos están unidos de forma distinta en ambas moléculas.
El 2-Pentanol y el 3-Pentanol son isómeros de posición. El grupo hidroxilo ocupa distinta posiciónen cada molécula.
Isómeros de posición
En los estereoisómeros los átomos están conectados de igual manera en ambas moléculas. La diferencia radica en la distinta orientación espacial de los átomos o grupos de átomos. Los estereoisómeros se clasifican en isómeros geométricos (cis-trans), enantiómeros y diastereoisómeros.
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Isomería plana En la isomería plana o estructural lasdiferencias se ponen de manifiesto al representar el compuesto en el plano. Isomería plana y ondulada de cadena Varía la posición en la cadena y el nombre Así, el C4H10 corresponde tanto al: CH3-CH2-CH2-CH3 (butano) Isomería plana de posición La presentan aquellos compuestos en los que el grupo funcional ocupa diferente posición. El C4H10O puede ser: CH3-CH2-CH2-CH2OH Butanol o n-butanolCH3-CH2-CHOH-CH3 2 Butanol o sec-butanol Isomería plana de función Varía el grupo funcional. El C3H6O puede ser: CH3-CH2-HC=0 Propanal (función aldehído) CH3-C(=O)-CH3 Propanona (función cetona) Isomería estructural. Forma de isomería donde las moléculas con la misma fórmula molecular tienen un diferente arreglo en los enlaces entre sus átomos, es decir, lo opuesto a los estereoisómeros. Debido a esto sepueden presentar 3 diferentes modos de isomería: • Isomería de cadena o esqueleto.- Los isómeros de este tipo tienen componentes de la cadena acomodados en diferentes lugares. Un ejemplo es el pentano, del cual existen muchos isómeros, pero los más conocidos son el isopentano y el neopentano. • Isomería de posición.- En donde los grupos funcionales de un compuesto se unen de diferentes posiciones.Un ejemplo simple de este tipo de isómeria es la molécula del pentanol, donde e 3-pentanol. • Isomería de grupo funcional.- Aquí, la diferente conectividad de los átomos puede generar diferentes grupos funcionales en la cadena. Un ejemplo: el ciclohexano y el 1-hexeno tienen la misma fórmula molecular (C6H12), pero el ciclohexano es un alcano cíclico o cicloalcano y el 1-hexeno es un alqueno. Hayvarios ejemplos de isomeria como la de ionización, coordinación, enlace, geometría y óptica y t.a.m.j.c.
Las moléculas que presentan este tipo de isomería se diferencian en la conectividad, es decir,tienen los mismos átomos conectados de forma diferente (distinta fórmula estructural).
La isomería constitucional se clasifica en:
o Isomería de cadena u ordenación.Presentanisomería de cadena u ordenación aquellos compuestos que tienen distribuidos los átomos de C de la molécula de forma diferente.
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o Isomería de posición.La presentan aquellos compuestos que teniendo las mismas funciones químicas están enlazadas a átomos de carbono que tienen localizadores diferentes.
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o Isomería de función.La presentan aquellos compuestos que tienen...
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