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la progeria Es un problema genético que afecta al niño desde el momento en que nace. Se les conoce como los niños de 80 años o los niños abuelos. esta enfermedad genetica no es hereditaria,no es comun y se da en 1 de cada 8 personas. no ataca a raza o sexo determinado aunque el 97% de las personas que la padecen son blancos y estas personas suelen vivir hasta la adolecencia.
Lasprimeras señales de este padecimiento son retraso en el desarrollo y problemas en la piel. Mientras avanza el tiempo los síntomas se van haciendo más fuertes. Se detiene el crecimiento, por lo que estosniños suelen ser de menor estatura y también muy frágiles como los ancianos. Por la misma razón, la piel se arruga, se producen cegueras, problemas renales y pérdidas del cabello. por lo generaltienen venas muy marcadas y alta sensibilidad en los ojos. su debil formacion musculo-esquelética provoca una pérdida de grasa corporal, problemas en las articulaciones y en muchas ocasiones esto lesacarrea luxaciones en las caderas y otras zonas.
Lacausa de esta condición esta en una mutación genética, según la cual se altera una proteína llamada ‘lamina’, muy importante para dar fuerza yestabilidad a la célula. Al no ser procesada adecuadamente, se queda en el núcleo celular, trayendo como consecuencia la muerte prematura de muchas otras células.
Hasta la fecha no se había encontrado unasolución efectiva para la progeria, por lo que se le ha considerado incurable. Los tratamientos se centran en aliviar los males de la enfermedad y reducir sus complicaciones. Lo más importante ha sidoaumentar las calorías en la alimentación de los pacientes, lo que los fortalece y ayuda a enfrentar cualquier riesgo.
Sin embargo, actualmente se están realizando estudios con algunos medicamentosanticancerígenos que parecen ayudar a los niños con progeria. Los efectos del fármaco en las células de los pacientes han sido alentadores, de modo que los científicos manejan la posibilidad de comenzar...