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El ciclo de Krebs (de los ácidos tricarboxilicos o del ácido cítrico) es una vía metabólica presente en todas las células aerobias, es decir, las que utilizan oxigeno como aceptor final deelectrones en la respiración celular.
En los organismos aerobios las rutas metabólicas responsables de la degradación de los glúcidos, ácidos grasos y aminoácidos convergen en el ciclo de Krebs, que a suvez aporta poder reductor a la cadena respiratoria y libera CO2.
El ciclo de Krebs es una ruta anfibolita: participa en procesos catabólicos y anabólicos. El ciclo proporciona a-cetoglutarato yoxalacetato para la síntesis de glutamato y aspartato respectivamente, entre otras moléculas fundamentales para la célula.
El piruvato genera la principal molécula abastecedora del ciclo: la acetil coenzimaA
· La reacción de oxidación - decarboxilacion del piruvato es el nexo entre la glucolisis y el ciclo de Krebs. Esta reacción irreversible es catalizada por un complejo enzimático (piruvatodeshidrogenasa) localizado en la matriz mitocondrial de eucariotas, y en el citosol de procariotas.
· El piruvato pierde el grupo carboxilo como CO2, y los dos carbonos restantes unidos a la CoA
conformanla acetil-CoA (figura 2). En la reacción se reduce un NAD a NADH.H que a su vez cedelos H a los otros transportadores de cadena respiratoria, con la consecuente formación de 3 ATP.
La acetil-CoAgenerada por los diferentes catabolismos se condensa con el oxalacetato y genera citrato. A través de 7 reacciones de oxidación y descarboxilacion sucesivas se regenera oxalacetato, capaz de iniciar unnuevo ciclo.
En cuatro reacciones del ciclo ocurren oxidación de intermediarios y reducción de coenzimas de cadena respiratoria: tres NAD y un FAD. Esas moléculas reducidas que integran la
cadenarespiratoria se re oxidan, y parte de la energía liberada se usa para fosforilar el ADP a
ATP. En el ciclo propiamente dicho se produce una fosforilacion a nivel de sustrato que produce un GTP, que...