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Avance N. 4 Solemne Búsqueda y análisis
I. ¿Qué es una alteración?
II. ¿A qué tipos de caracteres hereditarios se refiere?



¿Qué encontré?
1. Cuando el óvulo es fertilizado por elespermatozoide, 23 cromosomas de la madre y 23 cromosomas del padre se unen para sumar los 46 cromosomas que forman cada célula del embrión. A su vez, los cromosomas están formados por un número determinadode genes que, al igual que éstos, se ordenan en pares en los que un gen proviene del padre y el otro de la madre. Las alteraciones genéticas pueden ser causadas tanto por problemas en los genes comoen los cromosomas del embrión y afectan su habilidad para desarrollarse e implantarse dentro del útero materno.
Mientras que los trastornos provocados por problemas en los genes son heredados depadres a hijos, los desórdenes cromosómicos pueden ocurrir incluso cuando no existen antecedentes familiares.
Para poder transformarse en un embrión sano, tanto el óvulo como el espermatozoidenecesitan poseer el número adecuado de cromosomas. De lo contrario, pueden desembocar en embarazos cromosómicamente anormales y aumentar así el riesgo de que el bebé presente alteraciones genéticas.(Alteraciones genéticas en padres. Extraído 23 de Mayo del 2014 desde http://www.ingenes.com/primeros-pasos/entendiendo-la-infertilidad/causas/factor-embrionario/alteraciones-geneticas/)
Análisis de lainformación encontrada
- Cromosomas
- Genes
- Trastornos
Respuesta a la pregunta secundaria
Una alteración es un tipo de daño, y en la genética se aplica de la siguiente forma:
En el crucegenético, una alteración significa el daño de uno o más cromosomas que son formados por genes que vienen de la madre y genes que vienen del padre, y se ordenan en pares. Un gran ejemplo de una mala unión degenes, es el síndrome de Down, y su daño se encuentra en el cromosoma del par 21, y se basa en una copia extra de la misma. Nunca se ha podido saber el causa específica de esta alteración ya que...