kate
Páginas: 2 (323 palabras)
Publicado: 20 de agosto de 2013
El meloxicam también se usa en la rama veterinaria, más frecuentemente en perros y ganado, pero también se utiliza con gatos y animales exóticos. Se comercializa con el nombre de Metacam. Los efectossecundarios en los humanos son similares en los animales, como irritación intestinal (vómitos, Farmacocinética[editar · editar fuente]
Tras ingerir el meloxicam, se absorbe completamente,alcanzando una concentración máxima plasmática en 2-4 horas. Los antiácidos y alimentos no modifican la rapidez ni la magnitud de su absorción. Sufre una importante recirculación enterohepática, lo que le dauna semivida prolongada (50 horas aproximadamente, aunque varía mucho de persona a persona).
Se une de manera extensa a las proteínas plasmáticas (99%) y se distribuye al líquido sinovial, dondealcanza el 50% de la concentración plasmática, aproximadamente (aunque después de 7-12 días, las concentraciones son aprox. iguales en plasma y líquido sinovial). La principal transformación metabólica esla hidroxilación, mediada por citocromo P-450, y la glucuronidación, de forma que sólo el 5-10% se excreta por orina y heces sin metabolizar.
Mecanismo de acción[editar · editar fuente]
2píldoras de Meloxicam de 15 mg. (dosis de 30 mg)
El meloxicam es un AINE perteneciente a grupo de los ácidos enólicos y está relacionado estructuralmente con el piroxicam. El meloxicam disminuyesignificativamente síntomas como dolor y rigidez en los pacientes, con una baja incidencia de efectos secundarios gastrointestinales. Este fármaco posee cualidades antiinflamatorias, analgésicas yantipiréticas. Su mecanismo de acción está relacionado con la inhibición selectiva, a dosis terapéuticas, de la ciclooxigenasa (COX).8
Efectos secundarios[editar · editar fuente]
El uso del meloxicam puedeprovocar toxicidad gastrointestinal y hemorragia, tinnitus, dolor de cabeza, prurito, deposición de heces de color muy oscuro o negras (signo de hemorragia intestinal). El riesgo de sufrir efectos...
Tras ingerir el meloxicam, se absorbe completamente,alcanzando una concentración máxima plasmática en 2-4 horas. Los antiácidos y alimentos no modifican la rapidez ni la magnitud de su absorción. Sufre una importante recirculación enterohepática, lo que le dauna semivida prolongada (50 horas aproximadamente, aunque varía mucho de persona a persona).
Se une de manera extensa a las proteínas plasmáticas (99%) y se distribuye al líquido sinovial, dondealcanza el 50% de la concentración plasmática, aproximadamente (aunque después de 7-12 días, las concentraciones son aprox. iguales en plasma y líquido sinovial). La principal transformación metabólica esla hidroxilación, mediada por citocromo P-450, y la glucuronidación, de forma que sólo el 5-10% se excreta por orina y heces sin metabolizar.
Mecanismo de acción[editar · editar fuente]
2píldoras de Meloxicam de 15 mg. (dosis de 30 mg)
El meloxicam es un AINE perteneciente a grupo de los ácidos enólicos y está relacionado estructuralmente con el piroxicam. El meloxicam disminuyesignificativamente síntomas como dolor y rigidez en los pacientes, con una baja incidencia de efectos secundarios gastrointestinales. Este fármaco posee cualidades antiinflamatorias, analgésicas yantipiréticas. Su mecanismo de acción está relacionado con la inhibición selectiva, a dosis terapéuticas, de la ciclooxigenasa (COX).8
Efectos secundarios[editar · editar fuente]
El uso del meloxicam puedeprovocar toxicidad gastrointestinal y hemorragia, tinnitus, dolor de cabeza, prurito, deposición de heces de color muy oscuro o negras (signo de hemorragia intestinal). El riesgo de sufrir efectos...
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