keteroloco

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada ml de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene:
Ketorolaco trometamina.................................................... 30 mg
Vehículo, c.b.p. 1 ml.
Cada TABLETAcontiene:
Ketorolaco trometamina.................................................... 10 mg
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Tratamiento a corto plazo del dolor leve a moderado en el postoperatorio y entraumatismos musculosqueléticos; dolor causado por el cólico nefrítico.
Farmacocinética y farmacodinamia
El ketorolaco cuando se administra por vía intramuscular se absorbe rápido y por completo. Deigual forma lo hace cuando se administra por vía oral aunque mucho mas rápido que por vía intramuscular. La presencia de alimentos ricos en grasas no altera el grado pero sí disminuye la rapidez deabsorción.
CONTRAINDICACIONES:
Al igual que otros AINEs, KETOROLACO TROMETAMINA está contraindicado en los pacientes con úlcera gastro­duodenal activa, hemorragia digestiva reciente o antece­den­tes deúlcera gastroduodenal o hemorragia digestiva. Está contraindicado en los pacientes con insuficiencia renal moderada o grave y en los pacientes con riesgo de insuficiencia renal por hipovolemia odeshidratación. Está contraindicado en pacientes con hiper­sensibilidad demostrada al KETOROLACO TRO­METAMINA u otros AINEs, así como en pacientes con antecedentes de alergia al ácido acetilsalicílico uotros inhibidores de la sínte­sis de prosta­glandinas pues se han descrito reacciones anafilactoides graves en estos pacientes. Por su efecto antiagregante plaquetario, está contraindicado comoanal­gésico profiláctico antes o durante la intervención quirúrgica, dado el riesgo de la hemorragia
No existen estudios adecuado y bien controlados en humanos. El uso crónico durante el 3er. trimestre, podríaproducir teóricamente cierre prematuro del conducto arterioso del feto, por inhibición de la síntesis de prostaglandinas.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
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