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Introducción
El práctico tratado fue de antibiogramas en el cual consintió en hacer crecer bacterias de manera homogénea sobre el medio de cultivo agar plate count sobre la placa petri y depositardiscos impregnados con distintos tipos de antibióticos, del cual fue incubado en la estufa a 37°C por 24 hrs. Las bacterias crecerán donde no haya difundido un antibiótico que no inhiba su crecimientopor lo tanto alrededor de los discos de antibióticos se formará un halo dependiendo de la capacidad del antibiótico a inhibir el crecimiento.
El fin de éste práctico fue caracterizar y distinguir losdistintos antibióticos y clasificarlos en la inhibición de las distintas bacterias utilizadas y así clasificar si son resistentes, sensibles, etc. Al antibiótico correspondiente.




a)Antibiograma mediante técnica de dilución en caldo.
Determinación de la Concentración mínima inhibitoria (CMI)

Al ser realizado éste práctico de técnica de dilución en caldo de soya tripticasa el primertubo de ensayo con 9 ml de éste se le agregó 1 ml de Listeria, el segundo tubo se le adicionó 8 ml del caldo ya dicho con 1 ml de Listeria y un ml del antibiótico llamado Sulfadiazina en unaconcentración de 200 Ppm, en el tercer tubo se le adicionó lo mismo anteriormente dicho pero con un antibiótico con una concentración de 600 Ppm, el cuarto tubo con concentración 800 Ppm, el quinto tubo conconcentración 1000 Ppm, y el último tubo con concentración 5000 Ppm.
Éste práctico fue incubado en la estufa a 37°C por 24 hrs; Al finalizar la incubación se pudo observar que todos los tubos deensayos con distintas concentraciones de antibióticos de Sulfadiazina estaban contaminados con la bacteria de Listeria, por lo que se pudo concluir primeramente que el antibiótico utilizado para la bacteriaocupada no era compatible para ser eliminada por ejemplo no tenia las características o propiedades químicas para eliminar o inhibir el crecimiento de la bacteria o por otra parte la concentración...