La Celula
Páginas: 11 (2548 palabras)
Publicado: 8 de julio de 2012
Ciclo de Krebs
En 1935 A. SzentGyörgyi propuso que ciertos pares de ácidos dicarboxilicos eran interconvertidos por la acción de deshidrogenasas y que este proceso estaba relacionado con la respiración. Aunque el ácido cítrico fue descubierto en 1784 por Carl Wilhelm Scheele en el jugo de limón, y no fue hasta 1937 que los científicos entendieron su participación en el metabolismo. CarlMartius y Franz Knoop mostraron que el ácido cítrico es convertido en alfa-cetoglutarato por medio del isocitrato. Se supo también que el alfa-cetoglutarato puede ser oxidado a succinato. La formación del citrato era la pieza faltante para poder armar completamente el rompecabezas metabólico. El descubrimiento que resolvió este rompecabezas y unificó el metabolismo fue hecho en 1937 por Sir Hans Krebsy W.A. Johnson: ellos mostraron que el citrato es derivado del piruvato y del oxaloacetato completando lo que se conoce como el ciclo del ácido cítrico. Se necesito de una década para demostrar que el Ac-CoA, derivado del piruvato, es la fuente intermediaria de los fragmentos de dos Carbonos que se combinan con el oxaloacetato para formar citrato. En 1948 E.P. Kennedy y A. Lenhinger descubrieronque en mitocondrias aisladas de homogenados de hígado de rata, se llevaban a cabo la oxidación del piruvato y de todos los intermediarios del ciclo de Krebs a expensas de O2, por tanto contienen todas las enzimas necesarias para catalizar las reacciones del ciclo y del transporte energético. Algunas de las enzimas que participan en este proceso, están en la matriz mitocondrial, otras unidas a lamembrana interna. En algunos tejidos, en el citosol, se encuentran la aconitasa (hidrolasa), la isocitrato deshidrogenasa (NADP+dependiente), la fumarasa y la malato deshidrogenasaLos estados de oxidación del carbono como herramienta para comprender las víasoxidativas del metabolismo.
Entender los estados de oxidación del carbono resulta útil para comprender las rutas oxidativas. En particularel asignar el estado de oxidación a átomos de carbono determinados, puede demostrar claramente, que aunque una reacción no produzca una oxidación o reducción neta de un reactante, puede producir la oxidación o reducción de un carbono específico, por un reordenamiento de los estados de oxidación de los átomos dentro del reactante. Es esta una poderosa herramienta para explicar los cambiosenergéticos en numerosos procesos enzimáticos, que de otra manera, debería aceptarse de una manera casi dogmática
El ciclo de Krebs, llamado también ciclo del ácido .Cítrico, se realiza en la mitocondria, es la vía metabólica de la desintegración de los productos de los glúcidos, comprende una serie de reacciones enzimáticas, de oxidaciones y deshidrogenaciones de los metabolitos intermedios. En esteciclo no se requiere de oxigeno aceptor de electrones, pues todos los que provienen de las oxidaciones que suceden, son aceptados por los portadores de electrones NAD y FAD (flavin adenina dinucleotido) que es una molécula que trasporta hidrógenos en la cadena respiratoria.
El ciclo inicia cuando la Acetil Co A formada en la glucólisis se une a un compuesto de cuatro carbonos llamado a.Oxalacetico, formando un compuesto de 6 carbonos llamado ácido Cítrico, liberando la Co A, posteriormente se liberan dos moléculas de dióxido de carbono y se regenera el ácido Oxalacetico, que puede iniciar de nuevo el ciclo
El acetil-CoA (Acetil Coenzima A) es el principal precursor del ciclo. El ácido cítrico (6carbonos) o citrato se regenera en cada ciclo por condensación de un acetil-CoA (2carbonos)con una molécula de oxaloacetato (4 carbonos). El citrato produce en cada ciclo una molécula de oxaloacetato y dos CO2, por lo que el balance neto del ciclo es:
Acetil-CoA + 3 NAD+ + FAD + GDP + Pi + 3 H2O → CoA-SH + 3 (NADH + H+) +FADH2 + GTP + 2 CO2 + 3 H+
Los dos carbonos del AcetilCoA son oxidados a CO2, y la energía que estabaacumulada es liberada en forma de energía química: GTP y...
En 1935 A. SzentGyörgyi propuso que ciertos pares de ácidos dicarboxilicos eran interconvertidos por la acción de deshidrogenasas y que este proceso estaba relacionado con la respiración. Aunque el ácido cítrico fue descubierto en 1784 por Carl Wilhelm Scheele en el jugo de limón, y no fue hasta 1937 que los científicos entendieron su participación en el metabolismo. CarlMartius y Franz Knoop mostraron que el ácido cítrico es convertido en alfa-cetoglutarato por medio del isocitrato. Se supo también que el alfa-cetoglutarato puede ser oxidado a succinato. La formación del citrato era la pieza faltante para poder armar completamente el rompecabezas metabólico. El descubrimiento que resolvió este rompecabezas y unificó el metabolismo fue hecho en 1937 por Sir Hans Krebsy W.A. Johnson: ellos mostraron que el citrato es derivado del piruvato y del oxaloacetato completando lo que se conoce como el ciclo del ácido cítrico. Se necesito de una década para demostrar que el Ac-CoA, derivado del piruvato, es la fuente intermediaria de los fragmentos de dos Carbonos que se combinan con el oxaloacetato para formar citrato. En 1948 E.P. Kennedy y A. Lenhinger descubrieronque en mitocondrias aisladas de homogenados de hígado de rata, se llevaban a cabo la oxidación del piruvato y de todos los intermediarios del ciclo de Krebs a expensas de O2, por tanto contienen todas las enzimas necesarias para catalizar las reacciones del ciclo y del transporte energético. Algunas de las enzimas que participan en este proceso, están en la matriz mitocondrial, otras unidas a lamembrana interna. En algunos tejidos, en el citosol, se encuentran la aconitasa (hidrolasa), la isocitrato deshidrogenasa (NADP+dependiente), la fumarasa y la malato deshidrogenasaLos estados de oxidación del carbono como herramienta para comprender las víasoxidativas del metabolismo.
Entender los estados de oxidación del carbono resulta útil para comprender las rutas oxidativas. En particularel asignar el estado de oxidación a átomos de carbono determinados, puede demostrar claramente, que aunque una reacción no produzca una oxidación o reducción neta de un reactante, puede producir la oxidación o reducción de un carbono específico, por un reordenamiento de los estados de oxidación de los átomos dentro del reactante. Es esta una poderosa herramienta para explicar los cambiosenergéticos en numerosos procesos enzimáticos, que de otra manera, debería aceptarse de una manera casi dogmática
El ciclo de Krebs, llamado también ciclo del ácido .Cítrico, se realiza en la mitocondria, es la vía metabólica de la desintegración de los productos de los glúcidos, comprende una serie de reacciones enzimáticas, de oxidaciones y deshidrogenaciones de los metabolitos intermedios. En esteciclo no se requiere de oxigeno aceptor de electrones, pues todos los que provienen de las oxidaciones que suceden, son aceptados por los portadores de electrones NAD y FAD (flavin adenina dinucleotido) que es una molécula que trasporta hidrógenos en la cadena respiratoria.
El ciclo inicia cuando la Acetil Co A formada en la glucólisis se une a un compuesto de cuatro carbonos llamado a.Oxalacetico, formando un compuesto de 6 carbonos llamado ácido Cítrico, liberando la Co A, posteriormente se liberan dos moléculas de dióxido de carbono y se regenera el ácido Oxalacetico, que puede iniciar de nuevo el ciclo
El acetil-CoA (Acetil Coenzima A) es el principal precursor del ciclo. El ácido cítrico (6carbonos) o citrato se regenera en cada ciclo por condensación de un acetil-CoA (2carbonos)con una molécula de oxaloacetato (4 carbonos). El citrato produce en cada ciclo una molécula de oxaloacetato y dos CO2, por lo que el balance neto del ciclo es:
Acetil-CoA + 3 NAD+ + FAD + GDP + Pi + 3 H2O → CoA-SH + 3 (NADH + H+) +FADH2 + GTP + 2 CO2 + 3 H+
Los dos carbonos del AcetilCoA son oxidados a CO2, y la energía que estabaacumulada es liberada en forma de energía química: GTP y...
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