La Herencia 1ero


Unidad IV: Biología Molecular de la Herencia

Herencia: es la transmisión de características de padres a hijos.

Genética: rama de la Biología que estudia la Herencia.

Genes: unidades de la herencia que se encargan de transmitir los rasgos o caracteres de padres a hijos, se disponen en espacios llamados locus en el interior de los cromosomas.

Cromosomas: son estructuras que se encuentran enel núcleo de la célula que contienen el ADN, cada especie posee un número definido de cromosomas.
Ej. La especie humana posee un total de 46 cromosomas, el gato 38 y el perro 78.

Apariencia exterior y composición genética.

Las cualidades o atributos que caracterizan a los seres vivos pueden ser divididas en 2 tipos:

1) Características hereditarias: son cualidades que pueden ser heredadas depadres a hijos. Ej. Estatura, forma de la cara, etc.

2) Características adquiridas: son cualidades que se originan como el resultado de la continua interacción de los seres vivos con su ambiente. Ej. Cicatrices, desarrollo muscular. Estas características no pueden ser heredadas y su aparición no se encuentra regulada por los genes.

Genotipo: es el conjunto de características genéticas internas deun organismo que determina su fenotipo.

Fenotipo: es la apariencia externa o física de un organismo. Ej. Color de ojos.

Diversidad genética: es la variación a las diferencias genéticas que existen entre los distintos organismos vivos.

Genoma: es el conjunto de genes que componen una especie.

Cariotipo: es el ordenamiento estandarizado de los cromosomas. El cariotipo de la especie humana estácompuesto por 23 pares de cromosomas los cuales se encuentran agrupados en pares denominados cromosomas homólogos. Estos pares están compuestos por un cromosoma que ha sido heredado de nuestro padre y uno de la madre.

Nuestros padres poseen características y apariencias diferentes, es posible que uno de ellos tenga el pelo rizado, mientras que el otro lo tenga liso. Los genes que regulan una mismacaracterística reciben el nombre de alelos.

Genes dominantes: son aquellos que se expresan y se representan con letra mayúscula.

Genes recesivos: son aquellos que no se manifiestan y para que se observen en el fenotipo el organismo debe poseer dos copias del mismo proveniente uno de cada progenitor, son representados por letra minúscula.

Genes homocigóticos: son aquellos donde las doscaracterísticas son iguales.
Ej. AA, aa

Genes heterocigóticos: son aquellos donde las dos características son diferentes.
Ej. Aa, Bb

Mutaciones genéticas

Mutar significa cambiar o transformarse. En genética se refiere a cambios inesperados en la estructura química de un gen y tienen como consecuencia un cambio en la apariencia o funcionamiento del organismo.

Tipos de mutaciones

1) Genéticas: sonaquellas que afectan un gen.

2) Cromosómicas: son aquellas que afectan la estructura o el número de los cromosomas de un individuo. Estos se deben a errores en la separación de los cromosomas durante la producción de los gametos sexuales en la meiosis. Pueden ser de dos tipos:

-Estructurales: son las que involucran duplicaciones, pérdidas o reordenamientos de fragmentos del cromosoma alterando elnormal funcionamiento de los genes contenidos en estos fragmentos.

-Numéricas: son aquellas que las altera la cantidad normal de los cromosomas, ya sea por pérdida o ganancia.







Causa de las mutaciones

Las mutaciones pueden clasificarse, atendiendo a su origen en:

-Espontáneas: ocurren como el resultado de un hecho casual, es decir, al azar.

-Inducidas: son aquellas provocadas porfactores específicos llamados agentes múgatenos. Estos pueden ser por agentes físicos, sustancias químicas, radioactividad o por agentes biológicos.

Las mutaciones que ocurren en las células somáticas (todas las células del cuerpo, excepto las sexuales) no pueden transmitir se de padres a hijos, mientras que las que ocurren en el material genético de los gametos o células sexuales sí pueden ser...