La Membrana Celular Tres Décadas Después De Que El Modelo De Singer-Nicolson

Dinámico, aunque estructurado: La membrana celular tres décadas después de que el modelo de Singer-Nicolson

El modelo de mosaico fluido membrana resultó ser una muy útil hipótesis para explicar muchos, pero ciertamente no todos los fenómenos, teniendo lugar en las membranas biológicas. Nuevos datos experimentales muestran que la compartimentación de componentes de la membrana puede ser tanimportante para la transducción de señal efectiva como es el fluidez de la membrana. En este trabajo queremos rendir homenaje a la Singer-Nicolson modelo, que está cerca de su 30 aniversario, en honor a sus características básicas, el mosaicismo'''' y difusión'','' que predicen la intercalación de proteínas y lípidos y su capacidad para experimentar reorganización dinámica a través de movimientobrowniano. Al mismo tiempo, modificaciones basadas en los datos cuantitativos se proponen, destacando la frecuencia genéticamente predestinado, pero flexible, la estructura multinivel la aplicación de una gran complejidad de las funciones celulares. Esta '' nuevo'' dinámicamente estructurado modelo mosaico lleva el siguiente características: el énfasis se desplazó de fluidez a mosaicismo, que, ennuestra interpretación, significa codistribución no aleatoria patrones de tipos específicos de proteínas de membrana que forma pequeña escala clusters a nivel molecular y los grandes conglomerados (grupos de los clusters, las islas) a nivel submicrométrico. La cohesión fuerzas, que mantienen estos conjuntos como elementos principales de las membranas, se originan dentro de una estructura demicrodominio, donde lípido-lípido, proteína-proteína, y de las interacciones proteína-lípido, así como sub-y supramembrane (citoesqueleto, extracelular matriz, otras células efectoras), muchas de ellas genéticamente predestinados, desempeñan papeles igualmente importantes. El concepto de fluidez en el original modelo ahora se interpreta como la permisividad de la arquitectura reestructuración continua ydinámica de la higherlevel molecular y grupos de acuerdo a las necesidades de la célula y como evocado por el medio ambiente.
Dogmas científicos, que los modelos por sí solos, rara vez sobreviven más de un cuarto de siglo sin modificaciones significativas. Alrededor de su 30 aniversario, el tiempo parece ser madura durante al menos una modificación modesta de un viejo paradigma. El cantante-Nicolsonmodelo del mosaico fluido de membrana (SN modelo) (1) predice la libertad lateral y rotacional y aleatorio distribución de los componentes moleculares en la membrana. Membranas había sido considerado por el modelo SN como'' un bidimensional orientado a la solución de las proteínas integrales. . . en la bicapa de fosfolípidos viscoso'' (1-3). Ahora se sabe, sin embargo que esta libertad de proteína(y lípidos) movilidad está lejos de ser sin restricciones. Uno de los primeros indicios de una no aleatoria distribución de las proteínas fue proporcionada por el descubrimiento de cocapping . La evidencia emergente sobre jerárquicamente construida supramolecular complejos de proteínas (5-7) obstaculizado difusión de proteínas en la membrana (8-10), y la existencia de membrana distintas dominiosde balsas denomina'''' (11) también contradice el modelo SN. Por lo tanto, Jacobson et al. (2) han señalado acertadamente, "La mayoría de proteínas de la membrana no gozan de la continua sin restricciones difusión lateral. . . . En cambio, las proteínas de difundirse en un más complicado manera que indica una considerable heterogeneidad lateral en estructura de la membrana, por lo menos en unaescala nanométrica.'' El gran variedad de especies moleculares de fosfolípidos, las diferencias en los sus formas moleculares y propiedades físicas, y su asimétricos distribución en la bicapa de membrana, indican un heterogeneidad molecular y la posible formación de membrana microdominios.
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