la mitosis

Los cromosomas Son estructuras complejas ubicadas en el núcleo de las células, compuestas por cromatina. La cromatina es el conjunto de ADN (35 %), histonas (35 %), otras proteínas no histónicas (20 %) y ARN (10 %). Un cromosoma es la estructura que resulta del empaquetamiento del ADN y las proteínas previo a la división celular para su segregación posterior en las células hijas El cromosoma Xes uno de los cromosomas sexuales del ser humano y otros mamíferos. En seres humanos está situado en el llamado par 23. Cuando en el par 23 se da XX el sexo del individuo es cromosómicamente llamado hembra En caso de que sea XY el sexo del individuo será cromosómicamente macho. El cromosoma X tiene una baja proporción de genes si lo comparamos con otros cromosomas. Compuesto por muchos segmentosde ADN repetitivo que no codifica para ninguna proteína o su función no es conocida. Solo el 1,7% del cromosoma codifica para proteínas funcionales que son de baja longitud, si las comparamos con la media de longitud de un gen humano. El cromosoma X es más grande y tiene mayor cantidad de regiones de eucromatina que su pareja, el cromosoma Y. Ambos cromosomas presentan regiones de homologíaa , sinembargo existen evidencias de que es posible que el cromosoma Y proceda de una degeneración progresiva de un cromosoma X. Además y siguiendo con el posible origen de los cromosomas sexuales se suele aceptar que el cromosoma X procede de una derivación de algún cromosoma autosómico, dichas evidencias proceden de alineamientos entre secuencias genómicas entre especies. ( Mojica Tobias y Ramos Fabio,Genética Molecular Humana: Bogotá, Celsus, 2001) En cuanto a lo que sabemos del cromosoma Y nosotros podemos enterarnos por medio de un test del cromosoma Y, de dónde provienen nuestros antepasados paternos y con quienes estamos emparentados emparentado por medio de la línea paterna en un proyecto llamado”proyecto apellido”. Cuando se realizo una comparación de los cromosomas hombres africanos yeuropeos se pudo observar cosas en común, pero además de que los genes Y en su mayoría no tienen importancia y que el cromosoma está destinado a disminuir y desaparecer. (Investigación , publicada 'Plos Genetics'), también sabemos además que este cromosoma tiene información que llamaríamos de la “fertilidad”, el cromosoma Y contiene un gen que es el que determina el sexo de una persona esta es lainformación de la fertilidad, pero más recientemente se ha encontrado que este gen no se activa en algunos casos , lo que crea una persona con un sexo diferente a mujer y hombre (hermafrodismo), Además encontramos que se dan casos en los cuales por la situación antes planteada, un cromosoma X presenta una mutación y existe la presencia del gen SRY determinante del sexo, a lo que a nuestro parecerremedia la desaparición del cromosoma Y, si el gen SRY se encuentra de manera abundante en el cromosoma X entonces ya no habría tanta diferencia ya que el cromosoma X podría realizar la función que era antes exclusiva de los hombres.
2. El cromosoma Y pierde el 90% de los genes una vez que se comparte con el cromosoma X y algunos científicos especulan con que el cromosoma Y desaparecerá enmenos de 5 millones de años, (bióloga evolutiva Melissa A.) Algunos mamíferos ya han perdido su cromosoma Y, aunque todavía tienen hombres y mujeres y se reproducen normalmente, tal vez se de este caso por la evolución del cromosoma X para realizar las funciones de su compañero el cromosoma Y al contrario de la perdida de funciones de este ultimo. Según lo que hemos leído existen como en todas lasinvestigaciones algunos detractores los cuales hacen mención a que los genes se han mantenido y los que emigraron de la X a la Y, son importantes, y que él Y humano va a quedarse por un largo tiempo segun Wilson Sayres y el coautor Rasmus Nielsen, profesor de biología integrativa en UC Berkeley Su teoría se basa en la fertilidad masculina, pero debemos recordar también que los espermatozoides son...