La Organizacio N Mundial De La Salud

La Organización Mundial de la Salud (OMS) atribuye 8,2 millones de muertes por
cáncer en 2012, lo que representó el 13% de todas las muertes. Dentro de las
próximas dos décadas, se espera que los nuevos casos de cáncer mundial pasará de
14 millones en 2012 a tantos como 22 millones.
A nivel mundial, las tasas de cáncer están aumentando a un tasa angustiante. Como
se indica en los Datos yEstadísticas sobre el Cáncer 2013, se estima que 1.660.290
nuevos casos de cáncer, mientras que se esperan 580.350 muertes por
cancer en Estados Unidos unicamente.
Figura: Número total de publicaciones (Web de Science®) y ensayos clínicos
(clinicaltrials.gov) durante los últimos 10 años. (A) El número de publicaciones en el
campo de la terapia con nanopartículas para el cáncer está aumentando de maneraexponencial. La relación entre las nuevas publicaciones en el campo del cáncer y las
nuevas publicaciones en el campo de la toxicología se ha mantenido estable durante
los últimos 4 años.(B) El número de ensayos clínicos en marcha (fases 1, 2, 3, y 4) la
investigación de medicamentos de nanomedicina para la terapia del cáncer está
aumentando constantemente en los últimos 10 años. Sin embargo, eltotal número de
ensayos clínicos es sólo alrededor del 2% del número total de publicaciones en el
campo de la nanomedicina
Gracias AL EPR (La permeabilidad mejorada y efecto de retención: propiedad por la
cual ciertos tamaños de las moléculas tienden a acumularse en el tejido del tumor
mucho más de lo que hacen en los tejidos normales)
la nanodroga están diseñados para permanecer más tiempo en lasangre y
acumularse en las zonas tumorales
Nanocápsulas de un núcleo de silicio cubiertos con oro, que absorben fuertemente el
NIR creando un calor intenso como terapia de ablación
Nanopartículas de oro y nanopartículas magnéticas se usan como tratamiento
hipertérmico después de la radiación
Las células tumorales por su alta replicación demandan altas cantidades de energía,
liberando ácido láctico ycarbónico,
El pH ácido en el tumor se ha utilizado para la administración dirigida de las
nanopartículas incluyendo micelas poliméricas y conjugados polímero-fármaco
Orientación algunas de las proteínas o glicoproteína que se expresan a lo largo la
superficie de células tumorales y son capaces de reconocer cierta péptidos, proteínas,
hidratos de carbono, u otros ligandos.
Estímulos sensibles paramiscelas poliméricas son diseñados para la liberación
controlada del fármaco en el tejido tumoral a partir de la temperatura, el pH,
ultrasonido o enzimas especiales como se muestra en la Tabla:
Tabla: Estímulos que pueden ser utilizados para controlar el comportamiento y las
propiedades de las micelas.
cambio en el pH y la temperatura en el sitio de entrega son generalmente
responsable de ladesintegración de estos portadores de fármacos,
They can be formulated from a variety of biocompatible polymers such as

chitosan, PEG, methacrylic acid (MAA), methyl methacrylate (MMA), PMAA,
poly(amido amine), (PAMAM) poly(L-aspartic acid) (PAsp), N-isopropylacrylamide
(NIPAM), dimethylacrylamide
(DMAA), 10-undecenoic acid (UA), poly(10-undecenoic acid) (PUA), 2-hydroxyethyl
methacrylate (HEMA)
SOnbiodegradables
• son cilindros de varias capas de grafito coaxial con un diámetro en el orden de
nanómetros. Se pueden clasificar como nanotubos de carbono de pared simple
(SWCNTs) o nanotubos de carbono de pared múltiple (MWCNTs) con
múltiples paredes cilindros anidados dentro de otros cilindros (Figura ).
Calefacción de órganos y tejidos por "terapia nanotérmica" para matar las
célulascancerosas a través de hipertermia local, debido a su conductividad
térmica y propiedades ópticas. Una investigación mostró que los
oligonucleótidos podrían ser trasladados dentro del núcleo de la célula por
nanotubos y causar la muerte celular con radiación de infrarrojo cercano
continuo (NIR), debido a un calentamiento local excesivo de SWCNT in vitro .
NTC pueden funcionalizarce con ligandos y...