la primera infancia

PSI 227
La Primera Etapa Del Desarrollo

Gametos: células sexuales de la madre y el padre que forman unas nuevas células en la concepción.
Cigoto: nueva célula formada durante la fertilización.
Genes: unidades básicas de información genética
Molécula de ADN (acido desoxirribonucleico): sustancia de la que están compuesto los genes, que determina la naturaleza de cada célula del cuerpo ycomo funcionar.
Cromosoma: proposiciones de ADN en forma de bastón que están agrupados en 23 pares.
Gemelos mocigóticos: gemelos genéticamente idénticos.
Gemelos dicigoticos: gemelos producidos cuando dos óvulos distintos son fertilizados por dos espermatozoides diferentes.
Fundamentos de de genética.
Nacimientos múltiples.
Los nacimientos múltiples han aumentado de manera significativa en losúltimos 25 años.
Determinación del sexo
Cuando un ovulo y un espermatozoide se encuentra en el momento de la fertilización, es seguro de que el ovulo proporciona un cromosoma X, mientras que el espermatozoide proporcionará un cromosoma X o uno Y. si el espermatozoide aporta un cromosoma X, el bebé tendrá una combinación XX en el cromosoma 23 y será una niña. Si el espermatozoide aporta uncromosoma Y, el resultado será una combinación de XY, un niño.
Rasgo que se manifiestan cuando dos rasgos en competencia están presentes.
Rasgo recesivo: rasgo presente en un organismo, pero que no es manifiesto.
Genotipo: combinación genética inherentes en un organismo (pero que no es visible externamente)
Fenotipo: rasgo manifiesto. Rasgo que se ve
Heterocigótico: que heredan de los padreslas formas diferentes de un gen para un rasgo determinado.
Herencia poligénica: herencia en la cual una combinación de múltiples pares de genes es responsable de la producción de un rasgo particular.
Probabilidades de la PKU
La fenilcetonuria (PKU), una enfermedad que causa daño cerebral y retraso mental, es producida por un solo par de genes heredados de los padres. Si ninguno de los padresporta un gen para la enfermedad (a), el niño no desarrollo la OKU. Incluso si uno de los padres porta un gen recesivo, pero el otro no (b), el niño no heredara la enfermedad. Sin embargo si ambos padres aportan el gen recesivo (c), existe una posibilidad entre cuatro de que el bebe tenga PKU.
Herencia de la hemofilia
La hemofilia, un trastorno de la coagulación de la sangre, ha sido un problemahereditario en las familias reales de Europa, como lo ilustran los descendientes de la reina Victoria de Inglaterra.
Trastorno heredados y genéticos. Cuando el desarrollo se malogra.
Genética de la conducta: estudios de los efectos de la herencia sobre la conducta y los rasgos psicológicos.
Síndrome de Down: trastorno producido por la presencia de un cromosoma adicional en el par 21. Se conocíacomo mongolismo.
Síndrome de X frágil: trastorno producidos por daños en un gen del cromosoma X, lo que produce retraso mental de leve o moderado.
Enfermedad de tay-sachs: trastorno que produce ceguera y degeneración muscular antes de la muerte, no hay tratamiento.
Anemia drepanocitica o de células falciformes: trastorno de la sangre que recibe el nombre de la forma de los glóbulos rojos enquienes la padecen
Asesoría genética: predecir el futuro a partir de los genes del presente.
Asesoría genética: disciplina que se enfoca en ayudar a manejar problemas relacionados con trastornos hereditarios.
Sonografia por ultrasonidos: proceso que ondas sonoras de alta frecuencia recorre el útero de la madre para producir una imagen del bebe nonato, cuyo tamaño y forma se evaluaría entonces.Muestro de vello coriónico (MVC): pruebas usada para encontrar defectos genéticos que implica tomar muestra de material semejante al vello que rodea al embrión
El papel del ambiente para determinar como se nuestra los genes genotipos y fenotipos.
A mayor investigación sobre el desarrollo, se vuelve mas eminentes que no es acertado pensar que la conducta se debe o bien a factores genéticos o a...