La Replicación
Páginas: 6 (1467 palabras)
Publicado: 17 de noviembre de 2014
TEMA 9
NATURALEZA Y EXPRESIÓN DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA
1.- Replicación del ADN: origen de replicación, síntesis del cebador, fragmentos de Okazaki, terminación de la replicación.
2.-Transcripción: ARN polimerasa, señales de iniciación y terminación, caperuzas y colas, intrones.
3.- Traducción.
1.-REPLICACIÓN
En toda célula que va a dividirse el ADN debe duplicarse para que lainformación genética que contiene se transmita en su totalidad a las dos células hijas.
Replicación del ADN en células procariotas
Mecanismo de replicación bastante similar en todos los organismos mejor conocido en células procariotas.
Semiconservativa
Cada cadena actúa como molde para la síntesis de una nueva cadena, (complementariedad de bases).
Origen de replicación: Lugar fijodel ADN, donde se localizan secuencias especiales que actúan como señales de iniciación.
ADN-helicasa: Apertura de la doble hélice (rotura de los puentes de hidrógeno).
Proteínas desestabilizadoras de la hélice se unen a cada hebra del ADN
Horquilla de replicación; crece en las dos direcciones posibles, constituyendo la denominada burbuja de replicación.
REPLICACIÓN ADN ----BIDIRECCIONAL
ADN-polimerasa III: cataliza la síntesis de la nueva cadena de nucleótidos.
Enlace fosfodiéster entre el grupo 3´ hidroxilo terminal de una cadena de ADN preexistente y un nucleótido cuya base nitrogenada sea complementaria del nucleótido que se enfrenta a él en la cadena que actúa como molde.
El crecimiento de la cadena se produce en dirección 5´ 3´
Cadenas antiparalelas síntesis continua de una cadena y discontinua de la otra fragmentos de unos 1000 nucleótidos de largo Fragmentos de Okazaki.
La cadena que se sintetiza de forma continúa Conductora.
Discontinua Retardada.
La ADN-polimerasa requiere un grupo 3´-OH libre al que añadir el nucleótido entrante. precisa de la existencia de un fragmento previo con un grupo 3´-OH libre elARN-cebador (de unos 10 nucleótidos), cuya síntesis es catalizada por la ARN-primasa.
Cadena conductora, la ADN-polimerasa III se encarga de la adición sucesiva de desoxirribonucleótidos.
El ARN-cebador es hidrolizado posteriormente por la ADN-polimerasa I, que tiene actividad de nucleasa.
En la cadena retardada, los ARN-cebadores, que preceden a cada fragmento de Okazaki, son tambiénhidrolizados por la ADN-polimerasa I que también se encarga de rellenar los huecos producidos por su acción nucleasa. Posteriormente, los distintos fragmentos son unidos entre sí por otra enzima, una ligasa
La ADN-polimerasa II está encargada de la reparación de las roturas producidas en el ADN.
Fin de replicación ADN polimerasa III se encuentra con una secuencia de terminación.
Desenrollamientode la doble hélice superenrollamiento por delante de la horquilla de replicación giro de toda la molécula del ADN en sentido contrario.
Hay unas proteínas que evitan que el ADN se enrede al girar durante la replicación.
Topoisomerasa I: rotura de una de las hebras del ADN, liberación de la tensión por el giro de toda la molécula, restableciéndose después la continuidad de la cadena.Topoisomerasa II, corta las dos cadenas a la vez, vuelven a unirse al liberarse la tensión.
Replicación del ADN en células eucariotas
Similar al de procariotas.
Longitud de la molécula de ADN
ADN en un cromosoma humano è
150 millones de pares de nucleótidos è replicación excesivamente larga è
Unos 100 orígenes de replicación por cromosoma que se activan en grupo è unidades dereplicación.
Fragmentos de Okazaki
Menor en células eucariotas.
ADN polimerasas
3 en células procariotas y 5 en las eucariotas .
Velocidad de replicación
Menor en células eucariotas
Histonas nucleosomicas
Una vez unidas al ADN no se separan de él.
Los nucleosomas quedan en la cadena complementaria de la cadena conductora è las nuevas histonas se ensamblan en los...
NATURALEZA Y EXPRESIÓN DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA
1.- Replicación del ADN: origen de replicación, síntesis del cebador, fragmentos de Okazaki, terminación de la replicación.
2.-Transcripción: ARN polimerasa, señales de iniciación y terminación, caperuzas y colas, intrones.
3.- Traducción.
1.-REPLICACIÓN
En toda célula que va a dividirse el ADN debe duplicarse para que lainformación genética que contiene se transmita en su totalidad a las dos células hijas.
Replicación del ADN en células procariotas
Mecanismo de replicación bastante similar en todos los organismos mejor conocido en células procariotas.
Semiconservativa
Cada cadena actúa como molde para la síntesis de una nueva cadena, (complementariedad de bases).
Origen de replicación: Lugar fijodel ADN, donde se localizan secuencias especiales que actúan como señales de iniciación.
ADN-helicasa: Apertura de la doble hélice (rotura de los puentes de hidrógeno).
Proteínas desestabilizadoras de la hélice se unen a cada hebra del ADN
Horquilla de replicación; crece en las dos direcciones posibles, constituyendo la denominada burbuja de replicación.
REPLICACIÓN ADN ----BIDIRECCIONAL
ADN-polimerasa III: cataliza la síntesis de la nueva cadena de nucleótidos.
Enlace fosfodiéster entre el grupo 3´ hidroxilo terminal de una cadena de ADN preexistente y un nucleótido cuya base nitrogenada sea complementaria del nucleótido que se enfrenta a él en la cadena que actúa como molde.
El crecimiento de la cadena se produce en dirección 5´ 3´
Cadenas antiparalelas síntesis continua de una cadena y discontinua de la otra fragmentos de unos 1000 nucleótidos de largo Fragmentos de Okazaki.
La cadena que se sintetiza de forma continúa Conductora.
Discontinua Retardada.
La ADN-polimerasa requiere un grupo 3´-OH libre al que añadir el nucleótido entrante. precisa de la existencia de un fragmento previo con un grupo 3´-OH libre elARN-cebador (de unos 10 nucleótidos), cuya síntesis es catalizada por la ARN-primasa.
Cadena conductora, la ADN-polimerasa III se encarga de la adición sucesiva de desoxirribonucleótidos.
El ARN-cebador es hidrolizado posteriormente por la ADN-polimerasa I, que tiene actividad de nucleasa.
En la cadena retardada, los ARN-cebadores, que preceden a cada fragmento de Okazaki, son tambiénhidrolizados por la ADN-polimerasa I que también se encarga de rellenar los huecos producidos por su acción nucleasa. Posteriormente, los distintos fragmentos son unidos entre sí por otra enzima, una ligasa
La ADN-polimerasa II está encargada de la reparación de las roturas producidas en el ADN.
Fin de replicación ADN polimerasa III se encuentra con una secuencia de terminación.
Desenrollamientode la doble hélice superenrollamiento por delante de la horquilla de replicación giro de toda la molécula del ADN en sentido contrario.
Hay unas proteínas que evitan que el ADN se enrede al girar durante la replicación.
Topoisomerasa I: rotura de una de las hebras del ADN, liberación de la tensión por el giro de toda la molécula, restableciéndose después la continuidad de la cadena.Topoisomerasa II, corta las dos cadenas a la vez, vuelven a unirse al liberarse la tensión.
Replicación del ADN en células eucariotas
Similar al de procariotas.
Longitud de la molécula de ADN
ADN en un cromosoma humano è
150 millones de pares de nucleótidos è replicación excesivamente larga è
Unos 100 orígenes de replicación por cromosoma que se activan en grupo è unidades dereplicación.
Fragmentos de Okazaki
Menor en células eucariotas.
ADN polimerasas
3 en células procariotas y 5 en las eucariotas .
Velocidad de replicación
Menor en células eucariotas
Histonas nucleosomicas
Una vez unidas al ADN no se separan de él.
Los nucleosomas quedan en la cadena complementaria de la cadena conductora è las nuevas histonas se ensamblan en los...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.