La Salmolenosis

La salmonelosis es una de las infecciones más importantes que afecta al humano y a los animales. En este sentido la Secretaria de Salud reporta anualmente un promedio de 68,000 casos de  infecciones causadas por bacterias del género Salmonella. El objetivo del presente trabajo fue determinar la frecuencia del gene de la integrasa clase I y el perfil de resistencia antimicrobiana en S.enteritidis aisladas a partir de pollos y humanos.
Fueron analizadas cincuenta y siete cepas de S. enteritidis aisladas de aves en diferentes granjas avícolas del país y de humanos.
La sensibilidad antimicrobiana fue determinada con un sistema automatizado en microplacas (MicroScan System-D) y por medio de difusión en agar de acuerdo al procedimiento recomendado por la Food and Drug Adminstration (FDA). Deltotal de cepas deS. enteritidis analizadas con el sistema en microplacas, la resistencia a diferentes antibióticos fue la siguiente: el 21.4% para la combinación trimetropin-sulfametaxazol, el 11.4% fue para ceftazidima, el 8% para penicilina, el 6.6% fue para imipenen y el 5.3% presentaron resistencia a piperacilina y a la conbinación ampicilina-sulfametoxasol.  En el análisis por medio dedifusión en agar se observó que el 97% de las cepas presentaron resistencia a nitrofurantoina y carbenicilina, mientras que el 88% de las cepas presentó resistencia a gentamicina. Por lo que corresponde, a cefalotina y amikacina el patrón de resistencia fue del 77% y 74.3% respectivamente. Todas las cepas amplificaron un fragmento de 500 pb el cual corresponde a la subunidad 16S ribosomal. De todas lascepas analizadas, el 38% amplificaron un fragmento de aproximadamente 900 pb el cual corresponde al gene de la integrasa I. Por otro lado, hay que considerar que en la industria pecuaria se utilizan algunos antibióticos como promotores del crecimiento y esto puede generar dicha resistencia.
















OBJETIVO GENERAL
Determinar el perfil de la resistencia antimicrobiana yla presencia del integrón clase I en S. enteritidis y S. gallinarum aisladas a partir de casos clínicos en humanos y aves.

MATERIALES Y METODOS

Cepas utilizadas y condiciones de cultivo.
Se estudiaron cincuenta y siete cepas de S. enteritidis aisladas de aves y de humanos, 11 de S. gallinarum y 2 de S. typhi, 3 cepas de E. coli enterotoxigenica (ETEC) obtenidas a partir de casos clínicospreviamente serotipificadas con antisueros somáticos y flagelares (O, H) y posteriormente fagotipificadas (9, 10). Para determinar la sensibilidad antimicrobiana las bacterias se cultivaron en agar nutritivo, posteriormente fueron crecidas 4 h en caldo Mueller Hinton a 37ºC y sembradas en agar Mueller Hinton durante 24 h 37ºC. Como cepas controles se utilizó ETEC multirresistente.
Difusión en placapara determinar la sensibilidad antimicrobiana.
Las bacterias serán incubadas en 10 ml de medio Luria-Bertani durante 18 h a 37 ºC con agitación orbital a 200 revoluciones, posteriormente los microorganismos se sembraran con un inoculo conteniendo  una concentración aproximada de 108 UFC/ml en placas de Petri con agar Mueller Hinton. Se colocaran sobre cada una de las placas de petri,multidiscos con 12 discos de papel impregnados con cantidades conocidas de antibiótico. Las bacterias se incubaron durante entre 24 hs a 37 °C y después se observaran las placas y se determinó el diámetro del halo de inhibición. La resistencia antimicrobiana se interpretara por ausencia de un halo de acuerdo a la tabla estándar para bacterias gramnegativos (Fig. 1). La sensibilidad se determinara con lapresencia de un halo, considerando un mayor efecto del antibiótico cuando diámetro sea mayor (11).
Concentración mínima inhibitoria (CMI)
La CMI fue determinada con el método de dilución en microplaca. Las bacterias se incubaron en medio de Mueller Hinton durante18 h a 37 ºC, posteriormente se prepara el  inoculo conteniendo una concentración aproximada de 3 X 108 UFC/ml y se adicionó la...