Laboratorio De Microbiolog A


Laboratorio de Microbiología. Instrumentación y principios básicos



Capítulo 15. Colorantes y coloraciones



Introducción

Concepto

Fuentes de obtención de los colorantes

Colorantes naturalesColorantes sintéticos

Clasificación

Afinidades tintoriales

Toxicidad de los colorantes, ventajas y desventajas

Métodos de coloración

Coloración de Gram

Coloración de "Ziehl Neelsen

Coloraciónde "Ziehl Neelsen (modificada para Mycrobacterium leprae)

Coloración de Fragelar de Leifson (modicaficación de Clark)

Coloración de cápsulas

Coloración de esporas

Cuestionario

Coloración deesporas
En observaciones microscópicas de preparaciones de bacterias sin te?ir, las esporas se observan como cuerpos refringentes intracelulares y si las células bacterianas están te?idas con los métodoshabituales, se aprecian como zonas incoloras en su interior.
Para la tinción de las esporas, habitualmente se utiliza el carbolfucsina o el verde de malaquita. El primero, en el método deZiehl-Neelsen ya descrito, y el segundo, en el método de Schaeffer-Fulton. En el método de Moeller se aplican los mismos colorantes que en el procedimiento de Ziehl-Neelsen, pero se fija el frotis con alcoholabsoluto y cloroformo. Por la impermeabilidad de la pared de la espora se requiere calentar la preparación con el fin de que el colorante penetre.
Al emplear suficiente cantidad de alcohol que permitala decoloración de la célula vegetativa, la impermeabilidad de la pared no permite la decoloración de la espora.
En los métodos de tinción de las esporas antes se?alados, se utilizan colorantes decontraste para la célula vegetativa. Cuando te?imos la espora con verde de malaquita, utilizamos safranina como colorante de contraste; y cuando la espora se ti?e con carbolfucsina, la célula vegetativase ti?e con azul de metileno.
Coloraciones de gránulos metacromáticos
Los gránulos de volutina en el interior del citoplasma bacteriano, constituyen una fuente de adenosina trifosfato (ATP) y...