LAS HEMATOGONIAS
Páginas: 2 (451 palabras)
Publicado: 14 de abril de 2014
Las hematogonias son precursores de cell B y pueden llegar a confundirse con cell leucémicas, sin embargo expresan múltiples antígenos que pueden ayudar a un análisis multiparamétrico de citometríade flujo. Los niños tienen un número mayor de hematogonias que los adultos. Las hematogonias se pueden aumentar por diferentes procesos malignos, infecciones, terapias, deficiencias de minerales,citopenias
En pacientes con SMD y Anemia aplásica se han encontrados niveles disminuidos pero no se tiene establecido el mecanismo por el cual se da.
El fenotipo de linfoblastos en ambos linajes enLMC no varía. Sin embargo en pocos casos las cell cambian su fenotipo
Aun no se ha definido si la célula progenitora de la LMC es la misma que desencadena la crisis blástica
ANÁLISIS DE CITOMETRÍADE FLUJO
• Las muestras de medula osea fueron recolectadas en tubos con EDTA y teñidos a las 12 horas con panel de anticuerpo. La viabilidad celular fue evaluada usando 7 AAD. Para la tinción de lasuperficie celular las muestras se incubaron en alícuotas con cocteles de anticuerpos por 15 minuto en una salas sala oscura (t°?) las muestras fueron incubadas por 7 minutos con una soluciónFACSLyse y se lavaron dos veces las células fueron fijadas con paraformaidehido al 1% y almacenadas a una T° de 4°C las muestras q se fijaron se analizaron a las 24 horas por citometría de flujo, la tinciónintracelular se realizo mediante fijadores y reactivos permeables de acuerdo a lsa instrucciones luego las muestras fueron permeabilizadas y teñidas con agentes específicos después de lavaron dosveces, las células fueron resuspendidas en paraformaldehido al 1 % y almacenadas a 4°C. los datos de la citometría de flujo fueron analizados por un sofguard. el panel de anticuerpos de la citometría deflujo consistió en la combinación de los siguientes anticuerpos
CD10/CD19/CD34/CD45, CD10/
CD20/CD45, and CD19/CD45/cyt TdT
Anticuerpos monoclonales
CD2, CD3, CD4, CD5, CD7, CD8,
CD11c,...
En pacientes con SMD y Anemia aplásica se han encontrados niveles disminuidos pero no se tiene establecido el mecanismo por el cual se da.
El fenotipo de linfoblastos en ambos linajes enLMC no varía. Sin embargo en pocos casos las cell cambian su fenotipo
Aun no se ha definido si la célula progenitora de la LMC es la misma que desencadena la crisis blástica
ANÁLISIS DE CITOMETRÍADE FLUJO
• Las muestras de medula osea fueron recolectadas en tubos con EDTA y teñidos a las 12 horas con panel de anticuerpo. La viabilidad celular fue evaluada usando 7 AAD. Para la tinción de lasuperficie celular las muestras se incubaron en alícuotas con cocteles de anticuerpos por 15 minuto en una salas sala oscura (t°?) las muestras fueron incubadas por 7 minutos con una soluciónFACSLyse y se lavaron dos veces las células fueron fijadas con paraformaidehido al 1% y almacenadas a una T° de 4°C las muestras q se fijaron se analizaron a las 24 horas por citometría de flujo, la tinciónintracelular se realizo mediante fijadores y reactivos permeables de acuerdo a lsa instrucciones luego las muestras fueron permeabilizadas y teñidas con agentes específicos después de lavaron dosveces, las células fueron resuspendidas en paraformaldehido al 1 % y almacenadas a 4°C. los datos de la citometría de flujo fueron analizados por un sofguard. el panel de anticuerpos de la citometría deflujo consistió en la combinación de los siguientes anticuerpos
CD10/CD19/CD34/CD45, CD10/
CD20/CD45, and CD19/CD45/cyt TdT
Anticuerpos monoclonales
CD2, CD3, CD4, CD5, CD7, CD8,
CD11c,...
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