Leucemia Aguda Promieloc Tica 1

LEUCEMIA AGUDA PROMIELOCÍTICA

M3

DEFINICION
La leucemia aguda promielocítica corresponde
al subtipo M3 de las leucemias mieloide aguda,
según la FAB, caracterizada por la presencia depromielocitos anormales.

• ETIOLOGIA
Ciertos desórdenes relacionados con los precursores de las células
sanguíneas, tales como el síndrome mielodisplásico o el síndrome
mieloproliferativo, pueden terminardesencadenando una LMA.
La exposición frecuente a quimioterapia anticancerígena, en particular la
exposición a agentes alquilantes, puede aumentar considerablemente el
riesgo a sufrir una LMA.
Laexposición a radiación ionizante también aumenta el riesgo de
desarrollar LMA. Esto se ha podido corroborar en diversas ocasiones

El benceno y otros compuestos orgánicos aromáticos han demostrado su
capacidadcarcinogénica in vitro.
Ciertas enfermedades congénitas pueden aumentar el riesgo de desarrollar
algún tipo de leucemia.

CÉLULAS IMPLICADAS

SIGNOS Y SÍNTOMAS
• Pérdida de peso, cansancio inusual,fiebre y pérdida del apetito.
• El descenso de glóbulos rojos causa anemia y el descenso de plaquetas
puede dar lugar a problemas de coagulación.
•  Cloroma o sarcoma granulocítico.

• Las célulasde la leucemia que se propagan al cerebro y a la 
médula espinal (sistema nervioso central, CNS) pueden causar dolor de
cabeza, debilidad, convulsiones, vómito, dificultad para mantener el
equilibrio yvisión borrosa.
• Puede presentarse el síndrome de Sweet.

• Inflamación de las encías

DIAGNÓSTICO
• El primer indicio en un diagnóstico de LMA es encontrar anomalías en un
análisisde sangre o hemograma. Además del típico exceso de 
glóbulos blancos(leucocitosis), la LMA suele cursar con disminuciones
esporádicas de plaquetas, eritrocitos e incluso glóbulos blancos (
leucopenia).

• Laexaminación de médula ósea tiene como objetivo identificar el tipo de
glóbulos blancos anómalos. Sin embargo, si hay muchas células
leucémicas circulantes en sangre periférica, podría llegar a evitarse...