Leyes de mendel

1. Describa las tres leyes de Medel
Primera ley de Medel, o de la segregación, establece que en los genes que controlan una característica se separan al formarse los gametos, por lo que cada una de ellos, lleva un solo gen o factor hereditario de cada par.
Segunda ley de Medel: o de la segregación independiente, postula que cuando se consideran dos características en una cruza, los genes quecontrolan uno de los caracteres se separan y se distribuyen en los gametos de manera independiente de los genes que controlan las otras características.
Tercera ley de Medel como la de la herencia independiente de caracteres, y hace referencia al caso de que se complemente dos caracteres distintos. Cada uno de ellos se transmite siguiendo las leyes anteriores con independencia de la presencia deotro carácter.
2. ¿Cuál es el objetivo de llevar a cabo la retro cruza en la genética mendeliana?
Medel cruzo dos variedades puras características opuestas y obtuvo, en la primera generación o f1, 100% de plantas con el carácter dominante y 25% con el carácter recesivo.
3. Una planta de guisante que da semillas redondas y verdes (RRaa) se cruza con una planta que da semillas rugosas yamarillas (rrAA). Cada progenitor es homocigota para una de las características dominantes y para una de las características recesivas a) ¿Cuál es el genotipo de la generación F1? B) ¿Cuál es el fenotipo? C) las semillas F1 se plantan y se permite que las flores se auto fecunden. Dibuje un tablero de Punett para determinar las proporciones de los fenotipos en la generación F2. Finalmente cruce losprogenitores de la F2 e indique las proporciones genotípicas y fenotípicas resultantes.
a. El genotipo de la generación F1 es amarillo.
b. El fenotipo de la generación F12 es rugoso
c. En la generación F2 el 75% es de carácter dominante y el 25% es de carácter recesivo.

4. ¿Qué es un cariotipo y cuales son sus aplicaciones desde el punto de vista biológico?
Es el patróncromosómico de una persona expresando atraves de un código genético, establecido por convenio, que describe las características de sus cromosomas. Estructura de los cromosomas.
Biológicamente: se utiliza para reconocer o agrupar los cromosomas, atendiendo su longitud, posición del centromero y que define su morfología.

5. ¿Qué son mutaciones y como se clasifican?

La mutación genética es unaalteración o cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo y que, por lo tanto va a producir un cambio de características, que se presenta súbita y espontáneamente, y se puede transmitir o heredar a la descendencia.
* Mutaciones genéticas: puntuales- afecta el nucleótido
* Inserciones- de 10 o mas nucleótidos
* Sustituciones- cambio de nucleótido por otro
*Dilecciones-elimina uno o mas nucleótidos, es una proteína truncada.
* Mutaciones numéricas: los cromosomas tiene uno o más cromosomas de más o menos.
6. Mencione al menos 3 mutaciones que involucren aumento o disminución de parte o totalidad de un cromosoma.
* Poliploide- provoca problemas de crecimiento
* Haploide- tiene la mitad de cromosomas que los normales de su especie, solo tiene uncomplementa cromosómico, completo y su contenido en ADN es igual al de su misma especie.
* A euploidia- su constitución cromosómica no comprende un número exacto de genómicos completos. Los individuos normales son disomicos y los anuploides se clasifican siguiendo o sig.
* Monosomico-le falta un cromosoma completo
* Nulisomico- le falta una pareja cromosómica
* Trisomico-un individuoque tiene un cromosoma extra.
7. Describa la ubicación y actividad del RNAm RNAr y RNAt
CARACTERÍSTICAS del ARN (ÁCIDO RIBONUCLEICO)
- Se encuentran en el CITOPLASMA (ARNr y el ARNt).
- En el Núcleo se encuentra solamente el ARNm (ARN mensajero).
- Las moléculas de ARN están formadas por una SIMPLE Cadena de NUCLEÓTIDOS arrollado en forma de hélice simple.
- El Nucleótido está...