Leyes De Mendel

s de mendelLeyes de Mendel.
Las Leyes de Mendel son un conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia de las características de los organismos padres a sus hijos. Estas reglas básicas de herencia constituyen el fundamento de la genética. Las leyes se derivan del trabajo realizado por GregorMendel
La historia de la ciencia encuentra en la herencia mendeliana un hito en la evoluciónde la biología. Mendelfue el primero en formular contotal precisión una nueva teoría de la herencia, expresada en lo que luego se llamaría "Leyes de Mendel", que se enfrentaba a la poco rigurosa teoría de la herencia por mezcla de sangre.
Las leyes de Mendel de la herencia fueron derivadas de las investigaciones sobre cruces entre plantas realizadas, en el siglo XIX. Entre los años 1856 y1863,Gregor Mendel cultivó y probó cerca de 28.000 plantas de la especie Pisumsativum (guisante). Sus experimentos le llevaron a concebir dos generalizaciones que después serían conocidas como Leyes de Mendel de la herencia o herencia mendeliana.
Así, puede considerarse que las leyes de Mendel reflejan el comportamiento cromosómico durante la meiosis: la primera ley responde a la migración aleatoria delos cromosomas homólogos a polos opuestos durante la anafase I de la meiosis (tanto los alelos como los cromosomas homólogos segregan de manera equitativa o 1:1 en los gametos) y la segunda ley, al alineamiento aleatorio de cada par de cromosomas homólogos durante la metafase I de la meiosis (por lo que genes distintos y pares diferentes de cromosomas homólogos segregan independientemente).
Lastres leyes de Mendel explican y predicen cómo van a ser los caracteres físicos de un nuevo individuo. Frecuentemente se han descrito como «leyes para explicar la transmisión de caracteres» (herencia genética) a la descendencia. Son dos las leyes mendelianas de transmisión: la Ley de segregación de caracteres independientes la Ley de la herencia independiente de caracteres.

La observación de losresultados obtenidos llevó a Mendel a formular algunas suposiciones
que explicaran los resultados obtenidos:

1 ) “En cada organismo hay un par de factores que controlan la manifestación de una
cualidad particular”. Mendel formuló dicha suposición al observar que en la primera generación (
F1 ) aparece sólo un rasgo de la generación parenteral. El segundo rasgo queda oculto en F1 yreaparece en un 25% en la segunda generación (la reaparición del segundo rasgo sugirió a Mendel
que los híbridos llevan oculta una característica). Si hay un factor que queda oculto, es obvio que
debe existir otro factor que determina la característica expresada en F1.

2) “Si un organismo tiene dos factores antagónicos para una característica, uno de
ellos puede expresarse con exclusióntotal del otro”. Dicha suposición la formuló Mendel
al observar el aspecto de la primera generación (F1) cuyos descendientes presentan la característica
de uno de los progenitores a pesar que ambos progenitores son puros. Descartó que un factor
hubiese sido destruido ya que reaparece en la segunda generación (F2).
Mendel supuso que el gene con la característica observada era más“poderoso” que el
determinante del rasgo excluido. Llamó gene dominante al que produce el efecto aunque esté
presente su antagonista; y gene recesivo al que no se manifiesta en presencia del dominante.
Los “factores antagónicos” corresponden a lo que actualmente se llama genes alelos. En los
individuos de líneas puras, los dos genes alelos son iguales (ya sea dominantes o recesivos). Para
indicar silos genes del individuo son idénticos o distintos se usan los términos homocigoto (genes
alelos iguales) y heterocigotos (genes alelos diferentes). Un híbrido es un organismo heterocigoto.
Un individuo de línea pura es homocigoto.

3) “Los factores hereditarios se separan o segregan al formarse las células sexuales de manera
que cada gameto lleva un factor de cada par”. Esta...