leyes jenerales de mendel

Leyes de Mendel
Para comprender sus leyes y las deducciones posteriores a sus enunciados, debemos conocer un poco de la historia.
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Las leyes de Mendel tal como se ve en el segundo video del link que les dejé, se explican hoy conociendo la ubicación de los genes en los cromosomas, y las divisiones celulares. En particular la meiosis donde se forman las gametas.Los experimentos propios de Mendel y el redescubrimiento de sus seguidores son varios y hay varios sitios que los describen.
Análisis de las Leyes de Mendel a través del conocimiento de la meiosis
Durante la meiosis es decir, cuando se dividen las células de los tejidos germinales y se forman así los ovocitos y/o espermatozoides, los genes se mezclan, tanto los que están en cromosomas homólogos, mediante crossing overcomo los que están en distintos cromosomas (la recombinación intercromosómica). Esta última es la explicación de la 3ra. Ley de Mendel o Ley de la transmisión independiente.
PRIMERA  LEY DE MENDEL o LEY DE LA UNIFORMIDAD:
ENUNCIADO:
Primera ley de Mendel o ley de la uniformidad. Establece que si se cruzan dos razas
puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generaciónson todos
iguales entre sí (igual fenotipo e igual genotipo) e iguales (en fenotipo) a uno de los
progenitores.
Primera ley de Mendel o ley de la uniformidad. Establece que si se cruzan dos razas o líneas puras que difieren para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación son todos iguales entre sí (igual fenotipo e igual genotipo) e iguales (en fenotipo) a uno delos progenitores, independientemente de la dirección del cruzamiento (por ejemplo macho negro por hembra gris o viceversa).
Para enunciar la Ley de la Uniformidad (1ra Ley), cruzó dos líneas puras u homocigotas para una característica y lo que observó es que toda la F1 o filial 1 era uniforme fenotípicamente es decir que tenían los individuos de la F1 tenían el mismo aspecto y además que este se parecíaal de uno de los progenitores.
En este caso como cada uno de los progenitores es homocigota, solo le puede pasar a la descendencia el único alelo o variante del gen que porta.
Imaginemos que ocurriría con una característica como el color en los gatos. La variante “D” o alelo dominante expresa color Negro y solo los homocigotas recesivos (dd) son de color gris
En el caso de que Mendel hubieratrabajado con genes del color en gatos, esto es lo que habría observado:

Esquema de la Primera Ley de Mendel
F1: es la Filial 1
PG: es la Proporción genotípica
PF: Proporción fenotípica.
SEGUNDA LEY DE MENDEL O LEY DE LA SEGREGACIÓN:
ENUNCIADO
Cuando se cruza a la F1 entre sí se observa en la F2 un proporción fenotípica de 3:1 re apareciendo el factor que había desaparecido en la F1, estoes debido a que los miembros de parejas alélica se separa unos de otros sin sufrir modificaciones cuando un heterocigota forma sus gametas . Otra forma de decirlo es que se establece que los caracteres recesivos, al cruzar dos razas puras, quedan ocultos en la primera generación, reaparecen en la segunda en proporción de uno a tres respecto a los caracteres dominantes. Los individuos de la segundageneración que resultan de los híbridos de la primera generación son diferentes fenotipicamente unos de otros; esta variación se explica por la segregación de los alelos responsables de estos caracteres, que en un primer momento se encuentran juntos en el híbrido y que luego se separan entre los distintos gametos.
Ahora lo que le intrigó es que al hacer este tipo de cruzamiento es que el “Factorgris” o variante del alelo gris, desaparecía en la Filial 1. La gran pregunta fué; ¿qué ocurrió con el factor gris? ¿desapareció? ¿se perdió?
Fué entonces donde se planteó cruzar la Filial 1 entre sí. Es decir cruzar a los heterocigotas entre sí.
Al realizar este segundo cruzamiento, se encontró con el hecho de que que el “factor gris” reaparecía en un 25 % de la descendencia. O sea que no...