Lic. biotecnología genómica

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UNIVERSIDAD AUTONOMA DE NUEVO LEON
Facultad de Ciencias Biológicas
Licenciatura en Biotecnología Genómica

“Técnicas de Manipulación de Ácidos Nucléicos”
Reporte de Investigación
PBR322Grecia Arano García, Jorge Ruiz Chávez.

Monterrey, Nuevo León. A 07 de febrero de 2012.

¿Qué es un plásmido?
Las bacterias, además de este ADN bacteriano del que solo hay uno por bacteria,pueden tener unos fragmentos de ADN pequeños e independientes del ADN propio de ella, estos son los plásmidos.
Es DNA circular o lineal de 1 kb a 250 kb, contienen de 2 hasta 30 genes, se encuentranfuera de los cromosomas de un organismo. Con ellos pueden intercambiar características genéticas propias del organismo o adquiridas por manipulación técnica.

 Los plásmidos se replican y setransmiten independientemente del cromosoma bacteriano. La replicación y la transcripción de los plásmidos dependen de las proteínas de la célula huésped. Los genes codificados por los plásmidos le donanciertos privilegios a la célula huésped.

¿En que se pueden utilizar los plásmidos?
Los plásmidos se utilizan en ingeniería genética por la facilidad con la que se manipulan. Los plásmidos usados enIngeniería Genética contienen uno o dos genes que les confieren resistencia a antibióticos (marcadores selección) y permiten seleccionar clones recombinantes.

Los plásmidos tienen informaciónadicional que puede ser de gran utilidad para la bacteria. Por ejemplo, algunos plásmidos hacen que las bacterias sean resistentes a algunos antibióticos. Además tienen la capacidad de poder integrarse enel ADN de la bacteria.

Introducción de plásmidos en células
* Proceso conocido como transformación en bacterias y transfixión en células eucariotas

* Proceso basado en los experimentos deAvery, Mc Leod y McArty en 1944.

* La entrada del DNA en la célula se ve facilitada por la presencia de cationes divalentes (Mg2+ ó Ca2+)

* Frecuencia de entrada muy baja: 1/10.000...
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