licenciado en quimica

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SISTEMAS DE PLATINO SOPORTADO COMO CATALIZADORES
HETEROGÉNEOS EN PROCESOS DE REDUCCIÓN ENANTIOSELECTIVA
DEL PIRUVATO DE ETILO.
*V. Montes, M.A. Aramendía, A. Marinas, J.M. Marinas, F.J.Urbano.
Facultad de Ciencias, Universidad de Córdoba, Campus de Rabanales, Edificio Marie
Curie, 14014-Córdoba. alberto.marinas@uco.es
Introducción
Las reacciones quirales constituyen una de las áreasmás importantes dentro de la Síntesis
Orgánica. Este trabajo se centra en los procesos de reducción enantioselectiva. Una de las
posibles formas de llevarlos a cabo es la denominada hidrogenaciónpor inducción quiral.
Consiste en la adsorción en la fase metálica del catalizador (a base de un metal noble,
como platino) de un compuesto quiral, el cual induce quiralidad cuando el sustratoproquiral es reducido. El catalizador comercial más empleado, utilizado como
referencia, es el Pt/Al2O3 al 5% en peso: Engelhard 4759. Tiene una dispersión (tras
activación a 400ºC) de 0.27, un radiomedio de partícula de 4.5nm, una superficie
específica de 168m2/g y un tamaño medio de poro de 2nm. Estudios sobre el efecto de
la dispersión metálica en el proceso, han mostrado un tamaño óptimo departícula
entorno a 3-4 nm, mientras que altas dispersiones conducen a peores resultados
catalíticos. Se trata de un clásico caso de reacción sensible a la estructura. Si bien la
razón no está deltodo clara, parece ser que en esas circunstancias se favorece la
adsorción del modificador quiral (ej. cinconidina) sobre el platino [1]. Por lo que
respecta a la influencia del soporte, Bartók mostrómediante estudios por espectrometría
de masas empleando ácido acético como disolvente, la formación de iones oxonio del
aluminio y de aductos con los alcaloides de la familia de la cincona, lo quepodría
explicar los mejores resultados encontrados al emplear alúmina como soporte[2]. Por
otro lado, no se ha encontrado una relación clara entre enantioselectividad y/o velocidad
de reacción y...