Licenciado

PROPUESTA
MEDICAMENTOS GENERICOS
DECRETO SUPREMO

EL PRESIDENTE DE LA REPÚBLICA
CONSIDERANDO:
Que, nuestro ordenamiento constitucional reconoce el derecho a la salud, en todas sus manifestaciones, como un derecho fundamental y, en tal sentido, el artículo 7° de la Constitución Política del Perú establece que todos tienen derecho a la protección de su salud, así como el deber de contribuira su promoción y defensa;
Que, el artículo 9° de la Constitución Política precisa que es el Estado quien determina la política nacional de salud, siendo el Poder Ejecutivo quien norma y supervisa su aplicación, así como también es responsable de diseñarla y conducirla en forma plural y descentralizadora para facilitar a todos el acceso equitativo a los servicios de salud;
Que, el artículo 2° dela Ley N° 26842, Ley General de Salud establece que toda persona tiene derecho a exigir que los bienes destinados a la atención de su salud correspondan a las características y atributos indicados en su presentación y a todas aquellas que se acreditaron para su autorización;
Que, el inciso e) del numeral 15.1 del artículo 15° de la Ley N° 26842, Ley General de Salud señala que toda persona tienederecho a obtener servicios, medicamentos y productos sanitarios adecuados y necesarios pata prevenir, promover, conservar o restablecer su salud, según lo requiera la salud del usuario, garantizando su acceso en forma oportuna y equitativa;
Que, asimismo, el artículo 26° de la citada Ley establece que, al prescribir medicamentos, los Médicos, Cirujano Dentistas y Obstetrices deben consignarobligatoriamente su Denominación Común Internacional (DCI), el nombre de marca, si lo tuviere, la forma farmacéutica, posología, dosis y período de administración. Asimismo, están obligados a informar al paciente sobre los riesgos, contraindicaciones, reacciones adversas e interacciones que su administración puede ocasionar y sobre las precauciones que debe observar;
Que, el artículo 27° de Ley N°29459, Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, establece que el Estado promueve el acceso universal a los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios como componente fundamental de la atención integral en salud, particularmente en las poblaciones menos favorecidas económicamente. Asimismo, señala que el Estado dicta y adopta medidaspara garantizar el acceso de la población a los medicamentos y dispositivos médicos esenciales, con criterio de equidad, empleando diferentes modalidades de financiamiento, monitoreando y evaluando su uso, así como promoviendo la participación de la sociedad civil organizada;
Que, el artículo 3°, literal 5 del mismo dispositivo legal consagra el principio de accesibilidad, el cual establece queel acceso al cuidado de la salud incluye el acceso a productos farmacéuticos y dispositivos médicos. Asimismo, se indica que, constituye un requisito para lograr este derecho: tener el producto disponible y asequible en el lugar y momento en que sea requerido;
Que, el Artículo 31° de la Ley N° 29459 señala que la prescripción de medicamentos debe hacerse consignando obligatoriamente laDenominación Común Internacional (DCI), la forma farmacéutica, dosis, duración del tratamiento, vía de administración y opcionalmente el nombre de marca si lo tuviere, teniendo en consideración lo establecido en las Buenas Prácticas de Prescripción que apruebe la Autoridad Nacional de Salud (ANS);
Que, el artículo 2° del Decreto Supremo N° 019-2001-SA, que Establece Disposiciones para el Acceso a laInformación sobre Precios y Denominación Común de los Medicamentos, modificado por Decreto Supremo N° 015-2009-SA, refiere que, al prescribir medicamentos, los Médicos, Cirujano Dentistas y, cuando corresponda, las Obstetrices, se encuentran obligados a consignar su Denominación Común Internacional (DCI), sin perjuicio a la indicación del nombre de marca del medicamento si lo tuviere;
Que, el artículo...