Linfoma

Clasificación REAL actualizada de la OMS de los síndromes linfoproliferativos

Linfomas de células B
* Linfomas precursores de células B: leucemia linfoblástica precursora aguda de células B(LLA-B, y linfoma linfoblástico precursor de células B (LBL, por sus siglas en inglés).
* Linfomas periféricos de células B.
1. Leucemia linfocítica crónica de células B y linfoma linfocíticopequeño de células B.
2. Leucemia prolinfocítica de células B.
3. Linfoma/inmunocitoma linfoplasmacítico.
4. Linfoma de células de manto.
5. Linfoma folicular.
6. Linfoma extranodalde zona marginal de células B de tipo MALT.
7. Linfoma nodal de zona marginal de células B (de células B ± monocitoide).
8. Linfoma esplénico de zona marginal (linfocitos ± vellosos).
9.Leucemia de células pilosas.
10. Plasmacitoma y mieloma de células plasmáticas.
11. Linfoma de células B grandes difuso.
12. Linfoma de Burkitt.
Linfomas de células T y células NK
*Linfomas precursores de células T: leucemia linfoblástica precursora aguda de células T (LLA-T) y linfoma linfoblástico precursor de células T (LBL, por sus siglas en inglés).
* Linfomas de célulasasesinas naturales (NK) y células T periféricas.
1. Leucemia linfocítica y leucemia prolinfocítica crónicas de células T.
2. Leucemia linfocítica granular de células T.
3. Micosisfungoide y el síndrome de Sézary.
4. Linfoma periférico de célula T, sin alguna otra caracterización.
5. Linfoma hepatoesplénico de células T gamma y delta.
6. Linfoma de apariencia paniculíticasubcutáneo de células T.
7. Linfoma angioinmunoblástico de células T.
8. Linfoma extranodal de células T y de células Nk, tipo nasal.
9. Linfoma intestinal de células T, de tipoenteropático.
10. Linfoma y leucemia de células T en adultos (HTLV 1+).
11. Linfoma anaplásico de células grandes, tipo sistémica primario.
12. Linfoma anaplásico de células grandes, tipo cutáneo...