lisosomas

 Lisosomas
Los lisosomas son orgánulos digestivos
Abundantes en enzimas hidroliticas como: las proteasas, las nucleasas, las glucosidasas, las lipasas y las fosfolipasas
Tienen a cargo la degradación de macromoléculas derivadas de mecanismos de endocitosis asi como de la celula misma en un proceso denominado autofagia
Poseen una membrana resistente a la digestión hidrolitica que ocurre ensu luz
Su membrana tiene una estructura fosfolípido no habitual provista de colesterol y un lípido exclusivo llamado acido liso-bifosfatidico
Posee una bomba de protones que mantiene un ph bajo (4,7)

Mecanismos para la digestión
1. Las partículas extracelulares grandes, como bacterias detritos celulares y materiales extraños ingresan por el proceso llamado fagocitosis, un fagosoma, formadoformado al incorporarse el material en el citoplasma, se fusiona luego con un lisosoma para producir un fagolisosoma
2. Las proteínas extracelulares pqueñas, ingresan por pinocitosis y endocitosis mediada por receptores, siguen la via endosomica a través de lo endosomas temprano y tardío y por ultimo son en viadas a los lisosomas
3. Las partículas intracelulares como orgánulos enteros, proteínascitoplasmáticas, y otros componentes intracelulares se transporn hacia los lisosomas después de haber sido aisladas de la matris citoplasmática por el retículo endoplasmatico y degradadas en el proceso llamado autofagia

La macroautofagia:
un parte del citoplasma o un orgánulo entero es rodeado por una membrana intracelular de retículo endoplasmatico para formar una vacuola llamadaautofagosoma que luego de fusionarse con un lisosoma se convierte en un autofagolisosoma, la membrana interna se desintegra y el contenido se degrada

La microautofagia:
degrada proteínas citoplasmáticas. En la microautofagia las pequeñas proteínas se introducen en los lisosomas por invaginación de la membrana lisosomicas


Transporte directo mediado por chaperonas:
Es un proceso selecrtivo yrequiere la colaboración de una proteína chaperona de choque térmico,
los componentes se degradan en la luz del lisosoma

Reticulo endoplasmatico rugoso.
El sistema de síntesis proteica esta compuesta por el retículo endoplasmatico rugoso
Seri de sacos membranoso aplanados e interconectados llamadascisternas, con partículas adosadas en toda la membrana llamadas ribosomas

Los ribosomas.
ContienenRNA
Los grupos de ribosomas forman polisomas o polirribosomas
Los polisomas sintetizan proteínas para la exportación desde la celula y proteínas integrales de la membrana plasmática

La sintesis proteica comprende los procesos de transcipcion y traduccion.
La producción de proteínas comienza con la transcripción, en la que el código genético para una prioteina se transcribe desde el DNAhacia un mRNA, de ahí sigue la traducción en el cual el mensaje contenido en el mRNA se lee para formar un polipeptido
Los polisomas de RER sintetizan proteínas para la exportación desde la celula y proteínas integrales de la membrana plasmática.
Los coatomeros median el transito bidireccional entre el RER y el aparato de Golgi

Reticulo endoplasmatico liso
Estga compuesto por tubulos cortosanastomosados que no se asocian con ribosomas
Puede ser una extencion de RER o estar separado de el
Abundante en células que participan en el metabolismo de los lípidos y prolifera en los hepatocitos
El REL es el principal organuloo que interviene en la desintoxicación y la conjugación de sustancias nocivas
Contiene diversas enzimas desintoxicantes
También participa en el metabolismo de loslípidos y esteroides, el metabolismo del glucógeno, la formación y el reciclaje de las membranas

Aparato de Golgi
Esta bien desarrollado en la células secretoras y no se tiñe con hematoxilina y eosina
El aparato de Golgi actua en la modificación postraduccional, la clasificación y el envasado de la proteínas
Las vesículas brotan de una cisterna y se fusionan con las cisternas contiguas,...