lisosomas

Los Lisosomas

Fueron descubiertos por Duve en 1949. Antes de ser observados al ME se había
comprobado en homogeneizados de hígado de rata la presencia de enzimas
hidrolíticos que catalizaban reacciones de hidrólisis.
Estos enzimas sedimentaban juntos cuando se centrifugaba y tenían su acción óptima
a pH ácido. Por esta razón se les llama hidrolasas ácidas. Si la centrifugación se
hacíade modo que se preservaban las membranas, los enzimas no actuaban. Esto
llevó a la hipótesis de que las hidrolasas ácidas debían estar contenidas en algún
orgánulo con membrana no descrito todavía, y como los enzimas que contenían eran
hidrolíticos se les llamó a esos orgánulos lisosomas.
Los lisosomas se encuentran en todas las células eucarióticas, aunque en células
vegetales y hongos, noreciben este nombre, se dice que las células vegetales no
contienen lisosomas, pero estas células poseen vacuolas de funciones parecidas, que
además de contener enzimas hidrolíticos cumplen también funciones diversas.

„

Estructura al ME:

Los
lisosomas
aparecen
como
orgánulos esféricos, con un diámetro entre
0,3 y 1,5 µm rodeados por una membrana.
Son,
por
lo
tanto,
vesículasmembranosas. Están cargados de
proteínas
enzimáticas
(enzimas
hidrolíticos) como proteasas, lipasas,
RNAasas, DNAasas y glucosidasas, por
lo
tanto
están
directamente
o
indirectamente relacionados con la
digestión intracelular. Aunque son
orgánulos con membrana sencilla, esta
membrana es especial y sus proteínas
estan altamente glucosiladas para evitar
que las proteasas de la luz lasdigieran y
los enzimas hidrolíticos puedan escapar al
citosol.
En su membrana existe una bomba
de protones. Tienen un pH ácido.

Figura 13-19 Lisosomas de morfología variada.

ƒ Origen de los lisosomas:
Se forman por fragmentación de los sáculos del aparato de Golgi, por lo tanto, tanto
el contenido (enzimas hidrolíticos), como la membrana tienen su origen en el Golgi y en
el ERRugoso.
Cuando los lisosomas están recién formados y cargados de proteínas enzimáticas
sintetizadas en los ribosomas del RER, tienen un contenido homogéneo, son muy
densos a los electrones y reciben el nombre de lisosomas primarios. Estos lisosomas
transportan sus enzimas hidrolíticos a otros orgánulos con membrana probablemente
vesículas o vacuolas del aparato de Golgi con las que se fusionan.Cuando un lisosoma ya ha actuado y en su interior se encuentran tanto los
enzimas como los productos de la digestión reciben el nombre de lisosomas
secundarios. Estos lisosomas pueden acumular grandes cantidades de moléculas no
digeridas y se transforman en cuerpos residuales. En los organismos unicelulares los
cuerpos residuales se eliminan al exterior pero en las pluricelulares se acumulanen el
citoplasma de las células y se forma un pigmento de color pardo que demuestra el
envejecimiento celular (este pigmento pardo es especialmente abundante en células que
no se dividen).
Enfermedad de Pompe (glucogenosis tipo II): falta la glucosidasa α (enzima
lisosómico) y se acumula glucógeno en las células.

ƒ Función
Los lisosomas en la mayoría de las células se utilizan para ladigestión intracelular
controlada de macromoléculas, tanto propia (orgánulos) como extrañas (virus, bacterias
etc). Pueden hidrolizar toda clase de macromoléculas de las células. Contienen hasta 60
enzimas distintos y probablemente digerirían a la propia célula que los contiene, si no
estuvieran encerrados en membranas.
En condiciones anómalas parece ser que los lisosomas pueden romperse, losenzimas
invadir el citoplasma y matar a la propia célula (esto puede ocurrir en determinadas
infecciones). Sin embargo, en condiciones normales, el material a hidrolizar entra en
contacto con los enzimas en el interior del propio lisosoma.
Ejemplo de actuación de un lisosoma: todas las células animales con algunas
excepciones, por ejemplo los glóbulos rojos de mamíferos, poseen lisosomas....