Lo nuevo de la ciencia: elegir a tu gusto cómo será tu hijo
Páginas: 2 (459 palabras)
Publicado: 21 de marzo de 2013
El Diagnóstico Genético Preimplantorio (DGP) se está poniendo de moda. Se trata de un estudio que permite elegir genéticamente los embriones que luego se implantarán en el útero.
De esta manera,los especialistas aseguran que muchos podrán evitar tener un hijo enfermo o conseguir finalmente concebir el niño buscado durante años.
Surgido a mediados de los noventa pero desarrollado a finalesde la década pasada, el estudio está íntimamente relacionado con las más recientes investigaciones científicas vinculadas con la fertilización in vitro y la biología molecular.
¿En qué consiste?Lo que se hace es analizar el embrión antes de que llegue útero. Para ello, la pareja realiza un tratamiento de fertilización. Una vez que se fecundan los óvulos, se analiza el ADN de los embriones alos tres días.
En ese momento se extraen una o dos células de cada uno y en menos de 24 horas se puede saber si hay alguna alteración genética. Entonces, sin daños colaterales, se puedeseleccionar aquellos que aseguren a la pareja que no habrá enfermedades de riesgo en la gestación del futuro bebé.
“La técnica es relativamente sencilla y el avance, inmenso. Ahora se pueden estudiar cercade 30 patologías, pero en un futuro todas las enfermedades genéticas van a ser descifrables y diagnosticables de esta manera. Esto permite evitar los estudios prenatales que se hacen cuando la mujerestá en la semana 12 de embarazo”, explica al diario Perfil Roberto Coco, directo del Laboratorio de Genética y Reproducción de Fecunditas, uno de los principales centro de fertilización del país.“La gran ventaja es que permite detectar desórdenes de carácter genético que no se pueden revertir, algunos de ellos con un pronóstico corto de vida o una tasa de mortalidad intra-útero muy alta. Ademásles da la posibilidad de ser padres a parejas que, por su historia genética, habían decidido no arriesgarse a tener hijos”, explica Claudia Perandones, especialista del departamento de diagnóstico...
De esta manera,los especialistas aseguran que muchos podrán evitar tener un hijo enfermo o conseguir finalmente concebir el niño buscado durante años.
Surgido a mediados de los noventa pero desarrollado a finalesde la década pasada, el estudio está íntimamente relacionado con las más recientes investigaciones científicas vinculadas con la fertilización in vitro y la biología molecular.
¿En qué consiste?Lo que se hace es analizar el embrión antes de que llegue útero. Para ello, la pareja realiza un tratamiento de fertilización. Una vez que se fecundan los óvulos, se analiza el ADN de los embriones alos tres días.
En ese momento se extraen una o dos células de cada uno y en menos de 24 horas se puede saber si hay alguna alteración genética. Entonces, sin daños colaterales, se puedeseleccionar aquellos que aseguren a la pareja que no habrá enfermedades de riesgo en la gestación del futuro bebé.
“La técnica es relativamente sencilla y el avance, inmenso. Ahora se pueden estudiar cercade 30 patologías, pero en un futuro todas las enfermedades genéticas van a ser descifrables y diagnosticables de esta manera. Esto permite evitar los estudios prenatales que se hacen cuando la mujerestá en la semana 12 de embarazo”, explica al diario Perfil Roberto Coco, directo del Laboratorio de Genética y Reproducción de Fecunditas, uno de los principales centro de fertilización del país.“La gran ventaja es que permite detectar desórdenes de carácter genético que no se pueden revertir, algunos de ellos con un pronóstico corto de vida o una tasa de mortalidad intra-útero muy alta. Ademásles da la posibilidad de ser padres a parejas que, por su historia genética, habían decidido no arriesgarse a tener hijos”, explica Claudia Perandones, especialista del departamento de diagnóstico...
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