LODISH, finales

Capítulo 2

1) Describa el mecanismo por el cual se mantiene el pH gástrico. (48) +

2) Explique cuál es el mecanismo por el cual las células mantienen el pH intracelular pese a las fluctuaciones de las cantidades de H+ u OH- (que no implique transportadores de membrana).

3) Explique detalladamente la importancia biológica del equilibrio del ácido fosfórico (Pr 49)

Capítulo 3

2) Losanimales produden anticuerpos en respuesta a los antígenos
a) Describa la organización estructural general de los anticuerpos
b) Qué son las regiones determinantes de complementariedad?
c) Qué relación existe entre la complementariedad molecular y la especificidad de un anticuerpo?
d) Qué mecanismo celular aumenta la eficiencia del plegamiento en la conformación nativa del anticuerpo? (73)6) La cadherina E forma parte de una familia de proteínas estrechamente relacionadas y su porción extracelular está compuesta por varios dominios de tipo cadherina. En relación a esto último explique:
a) El concepto de “familia de proteínas” (41)
b) El concepto de dominio proteíco (Pr 64)

8) Describa la vía de degradación proteosomal de las proteínas. Que tipo de proteínas se degradan poreste mecanismo? (Pr 71)

3) Con respecto a la vía proteolítica mediada por ubicuitina responda:
a)¿Cuáles son las principales proteínas degradadas por esta vía?
b)Describa secuencialmente los pasos que llevan a la degradación de la proteína.
c)Mencione ejemplos donde se ejecuta esta vía. (71)

4) a) Defina complementariedad molecular. Cite algunos ejemplos.
b) Qué ocurre con lacomplementariedad molecular cuando las moléculas involucradas se las somete a una solución de urea 8M y B-Mercaptoetanol. Justifique.
c) Cómo se relaciona la complementariedad molecular con la especificidad de una proteína? (73)

5) La unión del sustrato específico al sitio activo de la PKA dependiente de AMP cíclico provoca un cambio conformacional que permite su actividad enzimática.
a) Defina sitioactivo (75)
b) Describa detalladamente el cambio conformacional
c) Describa detalladamente la activación del PKA inducida por el ligando AMPc.(83)

1) Cuáles son las regiones funcionales que conforman el sitio activo de una enzima? Describa los cambios que se producen en el sitio activo de la proteincinasa desencadenadas por la unión del sustrato al sitio activo de la enzima. Justifique (76)

7)Explique la utilidad del western blot (93)
Capítulo 4

1)a)Conformación del ARNt indicando la función de cada una de sus partes
b) Describa detalladamente el mecanismo molecular que permite el reconocimiento y la activación

8) Explique en forma detallada el mecanismo molecular propuesto para la activación de la transcripción de genes en células eucariontes.

5) Enzimas intracelularesconservadas que funcionan en la transducción. Cite ejemplos

9) Operon LAC. Como es el comportamiento: a) en ausencia y presencia de galactosa, b) en presencia de glucosa y galactosa. (115)

1) Concepto de operon y como esta regulado.

2) La iniciación de la traducción en eucariontes ocurre cuando la subunidad ribosomal 40 s se asocia con el factor IF3 y finaliza con la asociación de lasubunidad 60s. Explique las distintas etapas del proceso. (126)

4) a) Describa la formación de los complejos de pre-iniciación y de iniciación del proceso de traducción.
b) indique las principales funciones de los factores que los integran
c) cuál es el paso requerido para la formación de un ribosoma 80s. (126)

7) Describa detalladamente las moléculas que constituyen el complejo de iniciaciónque se forma en la etapa de iniciación de la traducción. Indique la función que cada una de estas moléculas cumple en el proceso de traducción. (Pr 126)

10) Describa la maquinaria molecular que participa en la replicación del DNA. Mecanismo que permite la formación de fragmentos de Oksasaki. Porque se forman? (133)

3) Describa detalladamente el ciclo de replicación del virus de la rabia...