los cromosomas

LOS CROMOSOMAS:
Los cromosomas son una parte condensada del ADN (cromátina), que resulta más fácil para su transporte y reparto. Un cromosoma está formado por dos filamentos de cromatinadenominadas cromátidas, unidas por un centrómero. Cada una de estas cromátidas es una molécula de ADN, y es copia una de la otra, por lo que la información genética está duplicada.
El número de cromosomasvaría según la especie; la célula de un ser humano tiene 46 cromosomas. La razón de tener dos cromosomas de cada clase es que en el momento de la fecundación se recibe una copia de la madre y otra delpadre. Las 22 parejas de cromosomas son iguales a excepción de la pareja 23, que son los llamados cromosomas sexuales y son los que determina el sexo de un individuo, siendo XX hembra o XY macho.
Elconjunto de cromosomas ordenados se llama cariotipo. Los 23 pares de cromosomas humanos se ordenan según su longitud, de mayor a menor.
Los cromosomas contienen los genes, que son los que determinanlos caracteres de un individuo y se define como: “el gen es el resultado de la interacción del genotipo con el ambiente (fenotipo)”.
ANOMALIAS GENÉTICAS:
Las anomalías genéticas sonalteraciones que se producen en el material genético. Pueden dar lugar a enfermedades genéticas. Estas anomalías genéticas se pueden dar en diferentes niveles:
Anomalías genómicas:
También llamadasanomalías numéricas. Consiste en la variación del número de juegos cromosómicos del genoma. Pueden ser aneuploidías y euploidías.
 El caso más común es la aneuploidía, que se produce cuando unindividuo presenta accidentalmente algún cromosoma de más (trisomía, 2n+1), de menos (monosomía, 2n-1) o dos cromosomas de más (tetrasomía, 2n+2) en relación con su condición normal (diploide).
Lasaneuploidía se dividen a su vez en dos tipos:
Aneuploidías autosómicas: Son alteraciones en el número de copias de alguno de los cromosomas no sexuales. En humanos, no todas las aneuploidías numéricas...