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TALASEMIA
Las talasemias son un grupo de afecciones sanguíneas que afectan la manera en la que el cuerpo genera hemoglobina, una proteína que se encuentra en los glóbulos rojos y que es laresponsable de transportar oxígeno a través del cuerpo.
Las células del cuerpo más abundantes son los glóbulos rojos, y cada uno de éstos tiene 4 meses de vida. Cada día, el cuerpo produce nuevos glóbulosrojos para reemplazar los que han muerto o los que el cuerpo ha perdido.
En la talasemia, los glóbulos rojos se destruyen a una velocidad mayor generando anemia, una afección que causa cansancio yotras complicaciones.
La talasemia es hereditaria; se lleva en los genes y se pasa de padres a hijos. Los portadores del gen de la talasemia no presentan síntomas y es posible que no sepan que sonportadores de la enfermedad. Si ambos padres son portadores, pueden pasarles la enfermedad a sus hijos. Las talasemias no son contagiosas.
Si bien existen muchos tipos de talasemias, las dos principalesson:
1. Alfa talasemia: cuando el cuerpo tiene dificultades produciendo alfa globina
2. Beta talasemia: cuando el cuerpo tiene dificultades produciendo beta globina
Tipos de alfa talasemia
La alfaglobina está compuesta por cuatro genes y uno o varios de éstos puede estar mutado o faltar. Por lo tanto, hay cuatro tipos de alfa talasemia:
1. Cuando falta un gen, o un gen es anormal, el niño esun portador de alfa talasemia silencioso. Los portadores de alfa talasemia no presentan síntomas de la enfermedad, pero tienen la capacidad de pasar la talasemia a sus hijos.
2. La alfa talasemiamenor ) ocurre cuando faltan dos genes, o éstos han mutado. Los niños que sufren de esta afección suelen tener glóbulos rojos más pequeños que los normales (microcitosis) y sufrir de una anemia leve.Las personas que sufren de alfa talasemia menor por lo general no presentan síntomas, pero pueden pasar la talasemia a sus hijos. Los dos genes anormales pueden estar en el mismo cromosoma (esto se...