mal de wilson

Objetivo General:
La enfermedad de Wilson es un trastorno hereditario poco frecuente que hace que el cuerpo retenga cobre. Normalmente, el hígado libera el cobre que no necesita en la bilis, unlíquido digestivo. En la enfermedad de Wilson eso no ocurre. El cobre se acumula en el hígado y daña el tejido hepático. Con el tiempo, el daño hace que el hígado libere el cobre directamente hacia eltorrente sanguíneo. La sangre traslada el cobre por todo el cuerpo. El exceso de cobre puede dañar los riñones, el hígado, el cerebro y los ojos.
Por lo general, la acumulación de cobre comienza despuésdel nacimiento. Los síntomas suelen comenzar entre los 6 y los 20 años, pero pueden comenzar también a partir de los 40. El signo más característico es la presencia de un anillo color café alrededorde la cornea del ojo.
La enfermedad de Wilson es infrecuente en Chile aunque existen comunicaciones de casos y series clínicas en nuestro medio. Si la padece, deberá tomar medicinas y seguir una dietacon bajo contenido de cobre durante el resto de su vida. Con una detección temprana y un tratamiento adecuado, las personas con enfermedad de Wilson pueden gozar de una salud normal.
En el futuropodrían desarrollarse otras terapias a partir del reciente descubrimiento del gen responsable de su aparición
Dr. Marco Arrese J., hepatólogo
 
Mal de Wilson


Consiste en la acumulación de cobreen distintas partes del cuerpo ya sea hígado, riñón, cornea y cerebro.
La enfermedad de Wilson afecta principalmente al hígado, siendo una de sus manifestaciones más tempranas la inflamación de esteórgano, lo que se conoce en términos médicos como hepatitis.
Esta enfermedad no tiene una cura definitiva sólo pueden aplicarse tratamientos de por vida dirigidos a controlar el depósito de cobre enel organismo.
Para ello, en primer lugar se debe recomendar al paciente hacer cambios en sus hábitos de alimentación y evitar aquellos que sean especialmente ricos en cobre, como los productos...