malformacionescongenitas

República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del poder popular para la educación superior
Universidad experimental Rómulo Gallegos
1er año de medicina sección 9
Valle de la pascua estado Guárico





MAL FORMACIONES CONGÉNITAS










Facilitadora:Integrantes: *Rubetzy, castro *Ruiz, Daissam
*La torre, Leyvy
*Peraza, Luis
*Rondón, Marianyi*Camacho, Gregorio
*Alonzo, Loremar
*Herrera, Alejandro
*marcos



Generalidades de las mal formaciones congénitas:

Congénito: Se dice de una condición que está presente al nacer. Estopuede o no ser genético. Por ejemplo un niño con infección congénita por citomegalovirus, aquel portador de pie equino al nacer o un niño con síndrome de Down todos nacen con un problema congénito pero sólo el S. de Down es genético y ninguna de estas condiciones es habitualmente hereditaria.

Hereditario: se dice de condiciones que se transmiten de padres a hijos. Estas condiciones son siempregenéticas pero no todas las condiciones genéticas son hereditarias. Un ejemplo clásico lo constituye la hemofilia, trastorno de coagulación, transmitida por la madre a sus hijos.
Características que aparecen con frecuencia dentro de una familia se denominan familiares y pueden ser genéticas o no genéticas. Las condiciones hereditarias son familiares. 

MALFORMACIONES: significa anormal o malaforma de órganos, obviamente incluye alteraciones microscópicas. e incluso alteraciones moleculares de la célula que afectan su función como los errores innatas del metabolismo, hipotiroidismo y otros.

Malformaciones congénitas:
Las malformaciones congénitas o defectos de nacimiento son deficiencias estructurales presentes al nacer y producidas por una alteración en el desarrollo fetal.Ellas pueden ser evidentes o microscópicas, apreciables en la superficie del cuerpo o por el contrario ocultas, familiares o esporádicas, hereditarias o no, únicas o múltiples.
La aparición de estos defectos en el recién nacido muchas veces está asociado a trastornos genéticos. En otras palabras se originan en alteraciones de la estructura cromosómica del niño, si bien no en forma exclusiva. Engeneral tienden a ser percibidos como muy poco frecuentes, aunque su magnitud se ha incrementado en forma importante al disminuir otras causas de enfermedades del recién nacido. Ante el progreso de los cuidados generales, condiciones de saneamiento ambiental, nutrición, diagnóstico y tratamiento de infecciones las causas más tradicionales de enfermedad y muerte se han hecho menos importantes en losúltimos 50 años y el problema de las malformaciones ha adquirido mayor importancia. El porcentaje de muertes atribuibles a defectos genéticos ha subido desde un 16,5 % en 1914 a 50 % en 1976 en hospitales de Inglaterra. Del mismo modo la mortalidad por estos defectos a pasado a ser preponderante en todos los países mejor desarrollados, incluyendo Chile. 
Aunque puede ser un tema de importantecontroversia, debo mencionar que en países del hemisferio norte los progresos en diagnóstico prenatal han disminuido la frecuencia de su aparición, dado que se acepta en muchos casos la posibilidad de aborto.
Por último su incidencia puede variar mucho si se consideran o no los abortos espontáneos ya que se estima que las pérdidas en el primer trimestre de embarazo se deben hasta en 50 % a defectos...