Manual De Practicas Tecnologia Farmaceutica 1
Páginas: 79 (19718 palabras)
Publicado: 1 de junio de 2012
LICENCIATURA EN QUÍMICO FARMACOBIÓLOGO
MANUAL DE PRÁCTICAS
TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA I
FORMAS FARMACÉUTICAS SÓLIDAS Y SEMISÓLIDAS
ACADEMIA DE FARMACIA GUADALAJARA JALISCO, 2007
MANUAL DE PRÁCTICAS DE LABORATORIO
TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA I
AUTORES:
M.EN F. MARIA ANTONIETA BARAJAS MENDOZA
M. C. C. A. MARIA SONIA HERNÁNDEZ DUARTE
M. EN C. MIGUEL MADRIGAL ORTIZ
PROLOGO. 4
POLVOS 6
INTRODUCCIÓN. 6
PRÁCTICA N° 1 11
CARACTERÍSTICAS DE LOS POLVOS 11
PRÁCTICA N° 2 24
POLVOS EFERVESCENTES 24
CÁPSULAS 36
INTRODUCCIÓN 36
PRÁCTICA N° 3 42
CÁPSULAS 42
TABLETAS 54
INTRODUCCIÓN 54
PRÁCTICAN° 4 68
TABLETAS 68
Práctica No. 5 81
GRAGEAS 81
PREPARACIÓN DE LA SOLUCION 82
PRÁCTICA No. 6 86
POMADAS 86
PRÁCTICA No. 7 89
UNGÜENTOS 89
ÓVULOS 93
PRÁCTICA No. 8 97
ÓVULOS 97
PRÁCTICA No. 9 113
SUPOSITORIOS 113
PROLOGO.
El presente manual corresponde a la especialidad del área farmacéutica en la Licenciatura en QuímicoFarmacobiólogo de la Universidad de Guadalajara. Este ciclo tiene como finalidad formar a los profesionales que participan en los procesos de fabricación de medicamentos en la industria farmacéutica.
El amplio ámbito de conocimientos del que se nutre la profesión farmacéutica abarca no solamente los aspectos clásicos relacionados con el medicamento, sino un círculo más amplio en el que caben lasmedicinas alternativas, la herbolaria y la homeopatía.
En el presente trabajo se introduce al alumno a los conocimientos básicos en la elaboración de los medicamentos, tanto desde el punto de vista de los excipientes y material de acondicionado como en la tecnología propia de su manufactura.
Se introducen las normas de correcta elaboración y el concepto de garantía de la calidad y se esquematizanlos procesos tecnológicos más significativos. Se da información teórica sobre los mecanismos físicos y fisicoquímicos para la preparación de las formas farmacéuticas sólidas y para la realización de los controles pertinentes, así como los fundamentos necesarios para su elaboración.
Se consideran los medicamentos más representativos de los distintos grupos terapéuticos para establecer en lasprácticas de laboratorio las condiciones que, sobre conceptos de dispensación y venta, deben conocerse en la fabricación de productos farmacéuticos.
El alumno conocerá las características químicas, físicas y fisicoquímicas de las materias primas que sirven de base para la formulación de las formas farmacéuticas, con principios activos seleccionados en la bibliografía especializada para que el alumnopueda aplicar los conocimientos adquiridos tanto en el ámbito de la documentación como de la elaboración y control de los productos, para que pueda ejercer, por tanto, las habilidades requeridas en su trabajo profesional.
POLVOS
INTRODUCCIÓN.
Históricamente los polvos como forma farmacéutica han sido empleados para dosificar fármacosinterna y externamente. Los polvos también se emplean comoprecursores de otras formas de dosificación como son los polvos para suspensión. Los polvos son partículas finas resultado de la reducción del tamaño de los materiales secos. Estos consisten generalmente en partículas de un tamaño cercano a 0.1 micrómetros a 10,000 micrómetros. Desde el punto de vista farmacéutico los polvos se componen de partículas de 0.1 a 10 micrómetros. La USP clasifica alos polvos como muy gruesos, gruesos, moderadamente gruesos, finos y muy finos.
VENTAJAS DE LOS POLVOS:
* Su flexibilidad, ya que permiten dosificar fármacos que se administrarán por vía oral como los antiácidos o bien que se administran sobre la piel como los talcos.
* Su proceso de manufactura es rápido.
* Son fáciles de transportar y administrar ya que pueden dosificarse en...
MANUAL DE PRÁCTICAS
TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA I
FORMAS FARMACÉUTICAS SÓLIDAS Y SEMISÓLIDAS
ACADEMIA DE FARMACIA GUADALAJARA JALISCO, 2007
MANUAL DE PRÁCTICAS DE LABORATORIO
TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA I
AUTORES:
M.EN F. MARIA ANTONIETA BARAJAS MENDOZA
M. C. C. A. MARIA SONIA HERNÁNDEZ DUARTE
M. EN C. MIGUEL MADRIGAL ORTIZ
PROLOGO. 4
POLVOS 6
INTRODUCCIÓN. 6
PRÁCTICA N° 1 11
CARACTERÍSTICAS DE LOS POLVOS 11
PRÁCTICA N° 2 24
POLVOS EFERVESCENTES 24
CÁPSULAS 36
INTRODUCCIÓN 36
PRÁCTICA N° 3 42
CÁPSULAS 42
TABLETAS 54
INTRODUCCIÓN 54
PRÁCTICAN° 4 68
TABLETAS 68
Práctica No. 5 81
GRAGEAS 81
PREPARACIÓN DE LA SOLUCION 82
PRÁCTICA No. 6 86
POMADAS 86
PRÁCTICA No. 7 89
UNGÜENTOS 89
ÓVULOS 93
PRÁCTICA No. 8 97
ÓVULOS 97
PRÁCTICA No. 9 113
SUPOSITORIOS 113
PROLOGO.
El presente manual corresponde a la especialidad del área farmacéutica en la Licenciatura en QuímicoFarmacobiólogo de la Universidad de Guadalajara. Este ciclo tiene como finalidad formar a los profesionales que participan en los procesos de fabricación de medicamentos en la industria farmacéutica.
El amplio ámbito de conocimientos del que se nutre la profesión farmacéutica abarca no solamente los aspectos clásicos relacionados con el medicamento, sino un círculo más amplio en el que caben lasmedicinas alternativas, la herbolaria y la homeopatía.
En el presente trabajo se introduce al alumno a los conocimientos básicos en la elaboración de los medicamentos, tanto desde el punto de vista de los excipientes y material de acondicionado como en la tecnología propia de su manufactura.
Se introducen las normas de correcta elaboración y el concepto de garantía de la calidad y se esquematizanlos procesos tecnológicos más significativos. Se da información teórica sobre los mecanismos físicos y fisicoquímicos para la preparación de las formas farmacéuticas sólidas y para la realización de los controles pertinentes, así como los fundamentos necesarios para su elaboración.
Se consideran los medicamentos más representativos de los distintos grupos terapéuticos para establecer en lasprácticas de laboratorio las condiciones que, sobre conceptos de dispensación y venta, deben conocerse en la fabricación de productos farmacéuticos.
El alumno conocerá las características químicas, físicas y fisicoquímicas de las materias primas que sirven de base para la formulación de las formas farmacéuticas, con principios activos seleccionados en la bibliografía especializada para que el alumnopueda aplicar los conocimientos adquiridos tanto en el ámbito de la documentación como de la elaboración y control de los productos, para que pueda ejercer, por tanto, las habilidades requeridas en su trabajo profesional.
POLVOS
INTRODUCCIÓN.
Históricamente los polvos como forma farmacéutica han sido empleados para dosificar fármacosinterna y externamente. Los polvos también se emplean comoprecursores de otras formas de dosificación como son los polvos para suspensión. Los polvos son partículas finas resultado de la reducción del tamaño de los materiales secos. Estos consisten generalmente en partículas de un tamaño cercano a 0.1 micrómetros a 10,000 micrómetros. Desde el punto de vista farmacéutico los polvos se componen de partículas de 0.1 a 10 micrómetros. La USP clasifica alos polvos como muy gruesos, gruesos, moderadamente gruesos, finos y muy finos.
VENTAJAS DE LOS POLVOS:
* Su flexibilidad, ya que permiten dosificar fármacos que se administrarán por vía oral como los antiácidos o bien que se administran sobre la piel como los talcos.
* Su proceso de manufactura es rápido.
* Son fáciles de transportar y administrar ya que pueden dosificarse en...
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