Manual de procedimientos Iso 9001







Ejemplo de manual de procedimientos Iso 9001


Manual de procedimientos
ISO 9001:2008

de

SUELAS DE PLÁSTICO, S.A.


Polígono Industrial los Villares s/n, Caudete, Albacete, C.P. 02660



Capítulo


Revisión
Fecha
Causa de modificación
Revisado por:
Aprobado por:PR-SP-001 CONTROL DE LA EDICIÓN, DISTRIBUCIÓN Y REVISIÓN DE LOS DOCUMENTOS

1. OBJETO
El objeto del presente procedimiento documentado es el control de la elaboración, edición, aprobación, archivo, distribución y revisión de los documentos que forman parte del Sistema de Gestión de la Calidad.
2. ALCANCE
El alcance deeste procedimiento se extiende a los siguientes documentos:
- Manual de la Calidad
- Procedimientos
- Instrucciones
- Anexos a procedimientos e instrucciones
Asimismo, es de aplicación a la documentación de origen externo o cualquier información adicional que sea de interés para el desarrollo de las actividades relacionadas con la calidad como, por ejemplo las especificaciones o normas delcliente.
3. DOCUMENTACIÓN DE REFERENCIA
Manual de Calidad, capítulo 4.2.3.
4. REDACCIÓN Y REVISIÓN
La dirección bien por iniciativa propia o por petición del personal, tomará la decisión de redactar cada uno de los documentos del sistema, los cuales deben cubrir todas las actividades fundamentales de la organización.
5. FORMATO
Los documentos escritos se adaptarán al formato delpresente procedimiento documentado.
6, ASIGNACIONES Y RESPONSABILIDADES
Le corresponde al responsable de calidad la elaboración de la documentación, su revisión y su distribución.
Al Director de Planta o al jefe de departamento le corresponde la aprobación de la documentación.
7. UTILIZACIÓN
Los documentos, tanto los procedimientos como las instrucciones se encontrarán enlugares accesible donde se lleven a cabo las operaciones.
8. DISTRIBUCIÓN
Cuando se crea un nuevo documento se acompaña de una lista de los empleados y mandos a los que se les distribuye, exigiendo a cada uno su firma para corroborarlo.
9. ARCHIVO
Cuando por razones legales o de compromiso con el cliente haya que archivar un documento que haya perdido su vigencia, se guardará en el“Archivo de no vigentes” y cada documento estará sellado en su portada con la inscripción “No vigente”.





















PR-SP-002 CONTROL DE LOS REGISTROS
1. OBJETO
El objeto del presente procedimiento documentado es el control de la edición y cumplimentación de los registros que forman parte del sistema de gestión de calidad.
2. ALCANCE
El alcance de esteprocedimiento implica la totalidad de los registros del sistema de calidad
3. DOCUMENTACIÓN DE REFERENCIA
Manual de Calidad, capítulo 4.2.4.
4. FORMATO
Dependiendo del tipo de registro se utilizará el formato más conveniente y apropiado.
5. ASIGNACIONES Y RESPONSABILIDADES
El Comité de Calidad, formado por el Director de Planta, los Directores de Producción y servicios y por el jefe delDepartamento de Calidad, define los puntos y parámetros de control que el Sistema de Calidad establece. La preparación del registro correspondiente a cada uno de ellos es misión de los jefes de departamento, coordinados por el jefe de Calidad, el cual adaptará los formatos correspondientes al estilo general del sistema.
6. ARCHIVO
El Departamento de Calidad trasladará los datos de los controles alsistema informático y archivará la totalidad de los registros durante un periodo de 5 años a menos que se haya llegado con los clientes a un acuerdo que modifique dicho periodo.








PR-SP-003 PROCEDIMIENTO PARA LA REVISIÓN DEL SISTEMA POR LA DIRECCIÓN
1. OBJETO
Definir la metodología y las responsabilidades para llevar a cabo la revisión del Sistema de Gestión de la...