MANUAL DE TECNICAS PARASITOLOGICAS

MANUAL
DE
TÉCNICAS
PARASITOLÓGICAS


IDENTIFICAR MICROORGANISMOS EN BASE A TÉCNICAS PARASITOLÓGICAS.


Dalia Xatziby López San Elías
3º “AL”
Centro de Estudios Tecnológicos Industrial y de Servicios No. 105

INTRODUCCIÓN






















ÍNDICE

Portada
Introducción
CPS:
Cultivo de Harada-Mori……………………………………………………………………………….6
Técnica deFaust…………………………………………………………………………………………..8
Técnica de Concentración……………………………………………………………….……….10
Técnica de Flotación……………………………………………………………………………….…11
Técnica de Kinyoun……………………………………………………………………………………13
Método de Sedimentación………………………………………………………………………..14
Método de Graham……………………………………………………………………………………15
Método Directo…………………………………………………………………………………………..16
Método deraspado……………………………………………………………………………………17
SANGRE
Intradermorreación de Montenegro……………………………………………………….19
Exámen de Sangre en Fresco……………………………………………………………………21
Gota Gruesa………………………………………………………………………………………………..23
Frotis…………………………………………………………………………………………………………….25
Frotis de Gota Gruesa……………………………………………………………………………….26
Obtención de Sangre Venosa…………………………………………………………………..28
Obtención de Suero Sanguíneo……………………………………………………………….30Hemocultivo………………………………………………………………………………………………..31
Xenodiagnostico………………………………………………………………………………………..33
Imnunoflourescencia indirecta……………………………………………………………………………………………………35
ELISA…………………………………………………………………………………………………………38
FLUIDOS
Cápsula de Beal………………………………………………………………………………………45
EGO………………………………………………………………………………………………………….47
Método en fresco de Exudado Vaginal……………………………………………….48
Exudado Uretral……………………………………………………………………………………..49
ExudadoVaginal……………………………………………………………………………………50
Bibliografia………………………………………………………………………………………………51


















COPRO
PARASITOSCOPICOS









CULTIVO HARADA- MORI

OBJETIVO: Realizar cultivo de huevos para obtener desarrollo de larvas y así poder precisar la especie.

GENERALIDADES: Los huevos uncinariformes observados en muestras fecales pueden ser difícileso imposibles de diagnosticar, mientras que las larvas que surgen de ellos se identifican fácilmente. Un problema práctico frecuente es la diferenciación de las infecciones por Necator de las producidas por Ancylostoma. Para cultivar larvas a partir de huevos, Harada y Mori (1955) describieron un método sencillo y limpio en tubos de ensaye.

MATERIAL Y EQUIPO:
Agua Destilada
Tubos de ensayede punta cónica de 15 ml
Gradilla
Abatelenguas o aplicadores de madera
Tiras de papel filtro de 13 X 120 mm
Portaobjetos de 26 X 76 mm
Cubreobjetos de 22 X 22 mm
Pipetas Pasteur con bulbo
Sol. De lugol o ácido acético al 20%
Microscopio
METODO:
1.- Se extiende una fina película de heces ( de 1 a 2 mm) en un lado del tercio medio de una tira de papel filtro.
2.- Se coloca el papel en untubo de ensaye con 3 ml de agua destilada forzando la tira hasta aproximadamente el nivel de 1 cm y presionando el lado limpio contra la pared del tubo.
3.- Se conserva el cultivo a temperatura ambiente (24-28°C) en la oscuridad durante un periodo de 1-5 días añadiendo agua según se vaya necesitando para mantener el nivel bastante por encima del extremo inferior del papel filtro.
El flujocapilar del agua que sube a través del papel y la película fecal mantiene húmedas las heces y transporta sus elementos solubles hacia la parte superior del papel, donde se evaporan o acumulan en un depósito oscuro. Al alcanzar la fase infecciosa, las larvas migran hacia abajo contra la corriente del flujo del agua, y al alcanzar el nivel de ésta se sumergen hacia el fondo, donde pueden verse con unalupa y tomarse con una pipeta para su examen microscópico. La tira de papel filtro puede transferirse a un tubo limpio lleno de agua para recoger las larvas que hayan podido quedar en la película fecal. Algunas especies de larvas tienen tendencia a no migrar hacia abajo. Antes de retirarlas, las larvas pueden inmovilizarse...