MECANISMOS TERATOG NICOS CONOCIDOS
MECANISMOS TERATOGÉNICOS CONOCIDOS
ELABORADO POR:
KAREN ROSSY COANQUI CCAPA
COLABORADOR:
JEREMÍAS JARA ATENCIA
JULIACA, Diciembre 2014
Hereditarios
De causa fetal
Cromosómicos
Clasificación
Causa Materna
Multifactoriales
Desconocidos
MECANISMOS DE LA
GÉNESIS DE LOS DEFECTOS CONGÉNITOS
Errores en la
programació
n genética.
Agentes yfactores
ambientales.
Factores
desconocido
so
idiopático
(tipo
poligénico).
FACTORES PARA LA APARICIÓN DE
MALFORMACIONES DE ORIGEN AMBIENTAL
La sensibilidad según la etapa de desarrollo.
•
•
•
Etapa de totepontecialidad 0-17 días.
Etapa de enfermedades congénitas mayores 18-36 días.
Etapa de enfermedades congénitas menores 37-60 días.
Relaciones de dosis/respuesta.
El umbral de efecto.
• Nivel deexposición insignificativo.
Las infecciones.
Alcohol
Teratógenos
conocidos I
Agentes
teratogénicos.
Antineoplásico
s
Andrógenos
Teratógenos
conocidos II
Cumarinas
Teratógenos
conocidos III
Yodo, yodo
radiactivo y
antitiroideos.
Uso de
dietilestilbestrol.
Teratógenos
conocidos IV
Hormonas
sexuales
femeninas
Exposición a la
radiación
Agentes
teratogénicos.
Teratógenos
conocidos V
Uso deTalidomida
Teratógenos
conocidos VI
Uso de
Trimetadiona y
parametadiona.
Uso de fármacos
con metil mercuri
y difenil
hidantoína.
Aspirina
Cafeína
Agentes
teratogénico
s
Teratogénico
s VII
Tabaco y
nicotina.
Exceso de
Vitamina A.
Exceso de
Vitamina D.
MALNUTRICIÓN
GESTANTE
Anomalías del
SNC.
RCIU.
Aumento de
morbilidad
neonatal.
DIABETES
Displasia
caudal.
RCIU
Lesiones
vasculares.FENILCETO
NURIA
Retardo mental.
Microcefalia.
RCIU.
AGENTES
INFECCIOSOS
Inhiben mitosis.
Calcificaciones.
Microcefalia.
Microftalmia .
Displasia de la
retina.
DEFECTOS CONGÉNITOS HEREDITARIOS
ACONDROPLASIA
Consecuencia del
retardo de la
osteogénesis
ocasionando la
disminución del
crecimiento de
estas; hay
crecimiento de
pliegues
cutáneos.
Autosómico
dominante.
ONFALOCELE
HERNIA
PERIUMBILICAL
Fallaen el
desarrollo de los
rectos anteriores;
solución
quirúrgica.
PECHO
EXCAVADO
Depresión de la
cara anterior del
esternón. Es
autosómico
dominante.
POLIDACTILIA
Preaxial (lado
radial) o Pos axial
(lado cubital)
SINDACTILIA
Fusión de dos a
más dedos.
SÍNDROME DE
CROUZON
CieRre
prematuro de
las suturas.
SÍNDROME DE
APERT
Cierra de
sutura
tempranament
e con
afecciones en
las
extremidades(sindactilia)
FOSITA
PILONIDAL O
SENO DÉRMICO
LUMBAR
Tracto tubular a
consecuencia
de separación
incompleta de
ectodermo
neural y
ectodermo
epitelial.
HIMEN
IMPERFORADO
Obstrucción del
tracto genital
femenino más
común.
EPIDERMIS
BULLOSA
Conjunto de
trastornos de la
piel, que vuelve
a esta muy
vulnerable
como cristal.
SÍNDROME DE
GOLDENHAR
Defecto en el
1ro y 2do arco
branquial con
macrostomiaunilateral.
SÍNDROME DE
SILVER RUSELL
Trastorno que
involucra
crecimiento
deficiente y
diferencias del
tamaño en los
lados del
cuerpo.
SÍNDROME DE
NEVO
PIGMENTADO
Mancha
pigmentada con
melanina
localizada en la
profundidad de
la piel rodeada
por pelos
OSTEOGÉNESIS
IMPERFECTA
Huesos frágiles a
causa del
defecto de
maduración de
colágena tipo I.
DEFECTOS CONGÉNITOS CROMOSÓMICOS
HERMAFRODITISMO
•Pseudohermafroditismo femenino: cuerpo de mujer con ovarios y órganos
sexuales masculinos.
• Pseudohermafroditismo masculino: cuerpo de varón con testículos pero
genitales de mujer.
SÍNDROME DE TURNER
• Son mujeres estériles.
• Falta un cromosoma( genotipo X0).
SÍNDROME DE DOWN
• Afecta el cromosoma 21.
• Con cierto grado de retardo mental e hipotonía muscular.
DEFECTOS CONGÉNITOSMULTIFACTORIALES
ANENCEFALIA
Falta de
huesos en el
cráneo, masa
cerebral
escasa.
CARDIOPATÍA
CONGÉNITA
Problemas en
la estructura y
función del
corazón.
MENINGO
ENCEFALOCELE
Falla del cierre de
la línea media
con protrusión y
sobrecrecimiento
de masa
encefálica.
ESPINA BÍFIDA
Defecto de la
columna
vertebral,
ausencia de la
espina vertebral
posterior.
HIDROCEFALIA
CONGÉNITA
Acumulación de
líquido en...
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