medicamentos de farmacologia


1.-Nombre genérico: Penicilina G Benzatinica
Nombre comercial: Benzetacil L-A, Galtamicina, Bandapén, Benzatín Penicilina.
Es un antibiótico betalactámico, bactericida de espectro pequeño.
Farmacodinamia: Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana probablemente por acetilación de las enzimas transpeptidasas unidas a la membrana; esto impide el entrecruzamiento de las cadenas depeptidoglucanos, necesario para la fuerza y rigidez de la pared celular bacteriana. 
Farmacocinética: se administra por vía intravenosa continua o intermitente o por inyección intramuscular. Las compuestas de procaína y de benzatina se administran por vía intramuscular (IM) solamente. La penicilina G potásica es susceptible a la destrucción por el ácido gástrico, y por lo tanto, cuando se requiereun tratamiento oral, se utilizan la penicilina V o la amoxicilina, que tienen una mayor biodisponibilidad oral.
Indicaciones: La penicilina g benzatínica intramuscular indicada para el tratamiento de infecciones causadas por microorganismos sensibles a la bencilpenicilina que sean susceptibles a las concentraciones séricas bajas y muy prolongadas comunes de esta presentación farmacéutica. eltratamiento debe ser guiado por los estudios bacteriológicos (inclu­yendo pruebas de sensibilidad) y por la respuesta clí­nica.
Vías de administración: I.M. Profunda
Contradicciones: En pacientes con hipersensibilidad
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad, erupciones cutáneas urticaria, edema laríngeo, fiebre, eosinofilia, edema,
Dosis: Menores 30 kg: 600.000 U.I.
Mayores 30kg: 1.200.000 U.I. cada 25-30 días, dosis máxima: 2.400.000 UI

Interacciones
2.-Nombre genérico: Penicilina G Procainica
Nombre comercial: Penicilina Procaínica
Farmacodinamia:es un antibiótico betalactámico, del grupo de las penicilinas, resultante de la combinación de la penicilina G con un anestésico local, la procaína. Esta combinación tiene como fin reducir el dolor y la incomodidadasociada con la voluminosa inyección intramuscular de penicilina. Tras la administración de una inyección intramuscular, el fármaco se absorbe lentamente en la circulación y al cabo de unas cuatro horas proporciona niveles hemáticos en meseta que van disminuyendo lentamente durante las siguientes 15-20 horas.
Farmacocinética:Se hidroliza en el hígado a bencilpenicilina. Aproximadamente en un 60%se fija a proteínas plasmáticas. La distribución es muy variable entre los distintos tejidos. La difusión a líquido cefalorraquídeo es muy pequeña. Se elimina rápidamente mediante excreción tubular, mecanismo que es mucho más lento en niños pequeños y en la insuficiencia renal. Aproximadamente entre el 60 y el 90% del fármaco es eliminado por la orina en las primeras 24-36 horas.
Indicaciones:Carbunco. Sífilis. Gonorrea. Difteria. Tratamiento y profilaxis de endocarditis bacteriana producida por estreptococos del grupo A, faringitis bacteriana.
Vías de administración: Intramuscular.
Contradicciones: Hipersensibilidad a la penicilina, nefritis intersticial, edema angio­neu­rótico en personas alérgicas a la penicilina o a la procaína.
Efectos adversos:shock anafiláctico nefritisintersticial, anemia hemolítica, crisis convulsivas, diarrea leve, dolor de boca, lengua oscurecida o decolorada y colitis.
Dosis: Niños: 50,000 a 100,000 UI/kg/día (dependiendo de la gravedad) dosis única en Inyección Intramuscular profunda durante 7 días
Adultos: 1 000,000 UI al día por 7 días

3-Nombre genérico: Penicilina V
Nombre comercial: Pen Oral, Bandapén, Penagrand, PenfantanilOral, Penilevel.
Farmacodinamia: La penicilina V es un medicamento del grupo de los antibióticos. Los antibióticos se usan para tratar o prevenir algunos tipos de infecciones causadas por gérmenes llamados bacterias.
Farmacocinética:Bactericida en fase de división, por inhibición de la síntesis de los mucopéptidos de la membrana de la bacteria. Las penicilinas inhiben el paso final de la unión...