medicamentos más usados pediatría

Páginas: 8 (1763 palabras) Publicado: 17 de junio de 2013
RESUMEN DE MEDICAMENTOS MÁS UTILIZADOS. IEAS 2011.

Nombre genérico
Nombre Comercial
Dilución
Tiempo
Reacciones adversas y acción
Ampicilina
(500 mgs, 1 gr.)/ Penicilina de amplio expectro, bactericida.
Ampicilina®
1gr. en 20 ml. S.F./ SG 5%

3-5 min.
Rush, urticaria, náuseas, vómitos, prurito.
-se unen a través de PBP de la membrana consiguiendo la inhibición de las etapas finalesde la síntesis de mureína o peptidoglicano.

Amikacina
(100 y 500 mgs.)
ATB, Aminoglucósido.
Amikacin®
EV: 500 mgs, 1 gr. en 100-200 ml. S.F. (microgoteo)
IM: (S/ diluir)
60 min.
Daño renal, neurotoxicidad, ototoxicidad.
-Alta actividad en enterobacterias gram(-), actúan independientemente a la vida de la bacteria, necesitan aerobiosis y transporte activo, inhiben la síntesis deproteína actuando sobre el ribosoma bacteriano en las etapas iniciales de activación y formación del complejo de iniciación, la bacteria produce prot. Anómalas que hacen imposible su multiplicación.

Acido tranexámico
(ampolla 1 gr.)
Antifibrinolítico.

Espercil®
Infusión 1- 2 grs. (1 ampolla) / 500 ml de SF ó SG 5% EV

En 20 a 30 min.
Directo y lento (1 g en 10 min.)
-Bloquea al sist.Fibrinolítico, bloquea la formación de plasmina, mediante una inhibición de las activadores de plasminogenos, inhibe la disolución de coágulos.


Acyclovir ( amp 250 y 500 mgs.) Antiviral para el brote de herpes simple.
Zovirax®
250 mgs en 100 ml. o
500 mgs en 100 ml. En SG 5%, SF.
En 1 hora.
Eliminar sobrante una vez reconstituido, edema local, inflamación, tromboflebitis, nefrotoxicidad. /inhiben los adn, arn, polimerasa, inhibiendo la síntesis de ácidos nucleicos y su replicación.

Adrenalina 1%

SBC, IM, EV, Intratraqueal
EV: En RCP, sin diluir.


RCP Adulto: Rápido y sin diluir.

Albúmina 20%
Reconstituyente del plasma normal.


EV, Frasco ampolla de 50 ml, administrar directo.
Lento, 30 min.

Rápido sólo en casos graves
Reacciones moderadas: urticaria,fiebre, naúseas.
Aminofilina
(Ampolla de 250 mg)
Broncodilatador, antiasmático.
(teofilinoterapia)

EV: Infusión 250 mgs / 100 a 200 ml de SF en BIC


Rápido produce broncocontricción; efecto multifactorial, inhibe la fosfodiesterasa. ( aumenta AMPc intracelular causando una relajación del músculo liso bronquial.), antagonista de adenosina (broncoconstrictor), efecto antiinflamatorio yinmunomodulador, incrementa el flujo renal (moderado diurético), estimulante del centro resp. A nivel bulboraquídeo.

Amiodarona
(Ampolla 150 mg)
Antianginoso, antiarrítmico supra e infraventricular.

* EV Bolo de carga: Infusión 300 mg/ 100-200 ml SG 5%
*EV Mantención: 600 mgs en 500 ml SG5% en BIC
*EV, bolo de carga: en 30 min.
*EV antención: en BIC s/g indicación.
Clase III, producebloqueo adrenérgico alfa y beta, vasodilatador, prolonga la duración de acción y periodo refractario. RAM: temblor, disestesia, nauseas, vomitos, bradicardia sintomática, fotosensibilidad.
Anfotericina B
antifúngico

Fungizon®
10 ml de agua / vial y agitar 10 min. Luego agregar 500 ml. de SG 5%
6 hrs.
24 hrs. a tº ambiente
1 semana en refrigerador
Se une al ergoesterol de la membrana celular,originando poros que permean componentes intracelulares esenciales (K+ Y aá); la base de su toxicidad selectiva es según su afinidad con el ergoesterol.

Atropina 1%
Midriático, antiespasmódico.
Antagonista muscarínico.

SBC, IM, EV. EV: directo en bradicardia. Infusión diluida con SF, SG 5%. en tto. antiarrítmico s/g indicación.


No mezclar con soluciones alcalinas.
-Bloquean launión de acetilcolina a los receptores muscarínicos del músculo liso, cardiaco, cel. Glandulares exocrinas, así como los receptores muscarínicos de los ganglios y SNC.
Betametasona (Ampolla 4 mgs) Corticoesteroide.

Cidoten®
IM, EV
EV: directo o en infusión


Clindamicina
(amp. 300, 600 mgs)
Antibiotico, Lincosamida.
Dalacin®
600 mg. en 100 ml. S.F.
(microgoteo)

60 min.
Náuseas,...
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