MEDICAMENTOS QUE SE UTILIZAN MAS EN UNA SALA DE OPERACIONES

Sala de Operaciones
Medicamentos
Ceftriaxona: Antibiótico
Presentación: Envase conteniendo 1 frasco-ampolla de 1 gr.
Mecanismo de acción: Bactericida de amplio espectro y acción prolongada. Inhibe la síntesis de pared celular bacteriana.
Farmacocinética: Al igual que otras cefalosporinas tanto de primera, segunda y tercera generación, CEFTRIAXONA inhibe la síntesis de la pared celularbacteriana en forma similar a como lo hace la penicilina y sus derivados.
Se absorbe 100% después de su administración intramuscular; cuando se aplica por vía intravenosa alcanza su concentración máxima en 30 minutos; por vía intramuscular en 3 horas.
Se une entre 83 a 96% a proteínas plasmáticas y, en niños en 50%, o puede distribuirse a nivel del humor acuoso, tejido bronquial inflamado,líquido cefalorraquídeo, hígado, pulmones, oído medio, placenta, cordón umbilical, líquido amniótico, líquido pleural, próstata, líquido sinovial.
CEFTRIAXONA se metaboliza, aparentemente, a nivel intestinal (y después se excreta); sin embargo, al parecer se metaboliza en cantidades mínimas, por lo que el medicamento restante entre 33% a 67% se excreta sin cambios en la orina mediante filtraciónglomerular.
La vida media de eliminación es de 5.8-8.7 hrs.; en recién nacidos y niños es entre 4-6.5 hrs., en estos últimos puede durar en el oído medio hasta 25 horas.
 Posología: IM/IV. Ads. y niños > 12 años: 1-2 g/24 h. Caso grave o por bacteria moderadamente sensible: máx. 4 g, una sola vez/día. Gonorrea, IM: 250 mg, dosis única. Recién nacidos (0-14 días): 20-50 mg/kg/24 h. Niños de 15días-12 años: 20-80 mg/kg/día. Dosis IV ≥ 50 mg/kg, administrar en infus., mín. 30 min. Meningitis bacteriana (lactantes y niños): inicial 100 mg/kg/día, máx. 4 g, 4 días por N. meningitidis, 6 días por H. influenzae, 7 días por S. pneumoniae. Profilaxis preoperatoria: 1-2 g 30-90 min antes de la intervención, dosis única. I.R.: Clcr < 10 ml/min: máx. 2 g/día.
Indicaciones: Sepsis, meningitis,peritonitis, infección biliar; gastrointestinal; ósea; articular; de piel y tejido blando, de heridas, renal, urinaria, respiratoria, neumonía, de garganta, nariz y oídos, genital, gonocócica, borreliosis de Lyme, infección con mecanismo defensivo disminuido. Profilaxis perioperatoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cefalosporinas o a penicilinas. Recién nacidos o prematuros con riesgo deencefalopatía bilirrubinémica.
Efectos adversos: Diarrea, náuseas, vómitos, estomatitis, glositis, eosinofilia, leucopenia, granulocitopenia, anemia hemolítica, trombocitopenia, exantema, prurito, urticaria, edema multiforme y dermatitis alérgica.
Insuficiencia renal
Precaución. Ajustar dosis con I.R. grave. Clcr < 10 ml/min: máx. 2 g/día.
Intervención de Enfermería.-  -Planificar el horario deadministración.
-Observar la aparición de efectos colaterales y RAM.
Cuidados de enfermería: al administrar por Ev diluir con 80cc de CLN 9% y el tiempo de infusión tiene de duración 30 minutos
La administración se administra previa asepsia de la ampolla y la zona de inyección
Durante la administración controlar la frecuencia cardiaca y frecuencia respiratoria por que puede presentar uno delos afectos adversos como disnea y otros.
No administrar en pacientes alérgicos a cefalosporinas
No se usara si la solución esta turbia o contiene precipitaciones
Cefazolina:
Presentación:
•Cefazolina GenVen, vial de 500 mg
•Cefazolina vial de 500 y 1.000 mg
Mecanismo de acción: es un antibiótico beta-lactámicos, la cefazolina es bactericida. Inhibe el tercer y último paso de lasíntesis de la pared bacteriana, uniéndose específicamente a unas proteínas denominadas PBPs (del inglés "penicillin-binding proteins") proteínas presentes en todas las células bacterianas, aunque la afinidad hacia las mismas varía de una especie bacteriana a otra. De esta forma, la capacidad de la cefazolina hacia un determinado microorganismo depende de su capacidad para llegar y fijarse a las...