MEJORA CALIDAD SEMINAL EN EQUINOS. RESUMEN CONFERENCIA
Páginas: 6 (1277 palabras)
Publicado: 12 de septiembre de 2014
MEJORA CALIDAD SEMINAL EN EQUINOS
Resumen conferencia Dr. Juan C. Samper en el marco del Máster de Reproducción Equina de la Facultad de Veterinaria de Cáceres
La calidad del semen varía considerablemente de reproductor a reproductor e incluso presenta importantes variaciones entre extracciones con el mismo reproductor.
Una muestra de semen normal está constituida pordiferentes tipos de células: espermatozoides mótiles normales, espermatozoides jóvenes, espermatozoides senescentes (sin capacidad de fertilizar) y espermatozoides con ruptura en el ADN. También están presentes células epiteliales del tracto reproductor del semental, células inmunes y desechos celulares, así como bacterias y, posiblemente, virus.
Por otra parte el plasma seminal contiene sustanciasbiológicas tales como factores descapacitantes del semen y substancias oxidativas llamadas ROS con efectos negativos para la fertilización.
Esto nos lleva a la consideración actual que la fertilidad es más una cuestión de calidad de los espermatozoides que no de su número total. Los espermatozoides muertos o los anormales son nocivos para el resto porque generan substancias oxidativas que provocanuna menor motilidad y un aumento de los procesos de fragmentación de ADN.
La tendencia actual ha pasado de controlar todos los parámetros de calidad seminal a manejarlo mejor, tanto en los sistemas de colección del semen como en los procesos de centrifugación.
SISTEMAS DE COLECCIÓN
La mejora en la calidad del semen empieza ya en el momento de la colección, intentando reducir lacontaminación bacteriana que produce grave daño en el semen.
CENTRIFUGACIÓN
La centrifugación es el paso más importante que se hace sobre el semen.
Dentro del proceso de centrifugación cabe destacar la centrifugación rápida y la centrifugación lenta.
Centrifugación rápida
La centrifugación a alta velocidad genera una pérdida de entre el 10 y el 30% de espermatozoides que, generalmente,suelen ser los de mejor calidad.
Además a mayor velocidad, se genera mayor daño espermático y más aglutinación debido, es especial a la interacción con los inmótiles.
Con la utilización de los colchones a la hora de la centrifugación rápida se minimiza el efecto negativo de la centrifugación aunque aún se genera aglutinación.
Sperm Filter
Un substituto a la centrifugación sería el SpermFilter que consiste en una membrana hidrofílica de 5 micras. Permite la recuperación del 75-85 % de los espermatozoides sin generar daños en la motilidad ni en la integridad de membrana. Se utiliza especialmente en aquellos sementales que presentan problemas a la centrifugación o cuando ésta no es factible. El único inconveniente es que tenemos que tener el semen diluido 1:1 durante unos 15-20minutos. Para más información ver el vídeo demostración en www.botupharma.com.br
Centrifugación lenta
Consiste en la separación de los espermatozoides mediante centrifugación lenta con un coloide de densidad.
Se utiliza un coloide con nanopartículas de sílice recubiertas de silano unidad por enlaces covalentes que actúan como un colador que permite el paso de los espermatozoides móvilesimpidiendo el paso del resto. Con esto se consigue separar no solo los muertos e inmótiles, sino también una alta proporción de los espermatozoides anormales, de las fuentes de especies reactivas de oxígeno (ROS), así como la mayoría de las bacterias y muchos virus incluyendo las partículas del virus de la arteritis equina (EAV).
Los estudios realizados con respecto al almacenamiento de semenpara procesos de IA demuestran que la adición de antibióticos a los diluyentes a menudo no es suficiente para eliminar la influencia perjudicial de las bacterias sobre la motilidad del esperma, la viabilidad y la fertilidad.
Los espermatozoides recuperados después del coloide tienen mejor motilidad, menor fragmentación de ADN, mejor integridad de membrana y mayor longevidad, aumentando...
Resumen conferencia Dr. Juan C. Samper en el marco del Máster de Reproducción Equina de la Facultad de Veterinaria de Cáceres
La calidad del semen varía considerablemente de reproductor a reproductor e incluso presenta importantes variaciones entre extracciones con el mismo reproductor.
Una muestra de semen normal está constituida pordiferentes tipos de células: espermatozoides mótiles normales, espermatozoides jóvenes, espermatozoides senescentes (sin capacidad de fertilizar) y espermatozoides con ruptura en el ADN. También están presentes células epiteliales del tracto reproductor del semental, células inmunes y desechos celulares, así como bacterias y, posiblemente, virus.
Por otra parte el plasma seminal contiene sustanciasbiológicas tales como factores descapacitantes del semen y substancias oxidativas llamadas ROS con efectos negativos para la fertilización.
Esto nos lleva a la consideración actual que la fertilidad es más una cuestión de calidad de los espermatozoides que no de su número total. Los espermatozoides muertos o los anormales son nocivos para el resto porque generan substancias oxidativas que provocanuna menor motilidad y un aumento de los procesos de fragmentación de ADN.
La tendencia actual ha pasado de controlar todos los parámetros de calidad seminal a manejarlo mejor, tanto en los sistemas de colección del semen como en los procesos de centrifugación.
SISTEMAS DE COLECCIÓN
La mejora en la calidad del semen empieza ya en el momento de la colección, intentando reducir lacontaminación bacteriana que produce grave daño en el semen.
CENTRIFUGACIÓN
La centrifugación es el paso más importante que se hace sobre el semen.
Dentro del proceso de centrifugación cabe destacar la centrifugación rápida y la centrifugación lenta.
Centrifugación rápida
La centrifugación a alta velocidad genera una pérdida de entre el 10 y el 30% de espermatozoides que, generalmente,suelen ser los de mejor calidad.
Además a mayor velocidad, se genera mayor daño espermático y más aglutinación debido, es especial a la interacción con los inmótiles.
Con la utilización de los colchones a la hora de la centrifugación rápida se minimiza el efecto negativo de la centrifugación aunque aún se genera aglutinación.
Sperm Filter
Un substituto a la centrifugación sería el SpermFilter que consiste en una membrana hidrofílica de 5 micras. Permite la recuperación del 75-85 % de los espermatozoides sin generar daños en la motilidad ni en la integridad de membrana. Se utiliza especialmente en aquellos sementales que presentan problemas a la centrifugación o cuando ésta no es factible. El único inconveniente es que tenemos que tener el semen diluido 1:1 durante unos 15-20minutos. Para más información ver el vídeo demostración en www.botupharma.com.br
Centrifugación lenta
Consiste en la separación de los espermatozoides mediante centrifugación lenta con un coloide de densidad.
Se utiliza un coloide con nanopartículas de sílice recubiertas de silano unidad por enlaces covalentes que actúan como un colador que permite el paso de los espermatozoides móvilesimpidiendo el paso del resto. Con esto se consigue separar no solo los muertos e inmótiles, sino también una alta proporción de los espermatozoides anormales, de las fuentes de especies reactivas de oxígeno (ROS), así como la mayoría de las bacterias y muchos virus incluyendo las partículas del virus de la arteritis equina (EAV).
Los estudios realizados con respecto al almacenamiento de semenpara procesos de IA demuestran que la adición de antibióticos a los diluyentes a menudo no es suficiente para eliminar la influencia perjudicial de las bacterias sobre la motilidad del esperma, la viabilidad y la fertilidad.
Los espermatozoides recuperados después del coloide tienen mejor motilidad, menor fragmentación de ADN, mejor integridad de membrana y mayor longevidad, aumentando...
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