Membrana plasmatica

Introducción:

Una célula viva consiste en un sistema de moléculas que se autorreproducen en el interior de un recipiente.
El recipiente es la membrana plasmática, una película lipidica tan delgada y transparente que no puede visualizarse directamente con el microscopio óptico.
Todas las células de la tierra contienen una membrana que separa y protege sus componentes químicos del medioexterno.
Sin membranas, no habría células y por ende, no habría vida.
La estructura de una membrana plasmática es sencilla y se basa en una lámina de moléculas lipidicas.
La membrana no solo actúa como una barrera que impide que el contenido de la célula se escape y se mezcle con el medio circundante.
Para que una célula pueda sobrevivir y crecer, es necesario que los nutrientes ingresen a ella através de la membrana plasmática y que los productos de desecho sean expulsados hacia el exterior.
Para facilitar este intercambio, la membrana plasmática esta atravesada por canales y bombas muy selectivas, es decir, por moléculas proteicas que permiten que las células respondan a las alteraciones de su entorno.
Las propiedades mecánicas de la membrana son igualmente destacables.
Cuando unacélula crece o cambia de forma, también se modifica a su membrana
Que aumenta de superficie mediante el agregado de una mayor cantidad de membrana sin perder su continuidad y posese la capacidad de deformarse sin romperse.

Métodos:

1-tincion por medio de lugol:
Se utiliza esta solución como indicador en la prueba de yodo, que sirve para identificar polisacáridos como los almidones, glucógeno yciertas dextrinas, formando un complejo de inclusión termolábil que se caracteriza por ser colorido, dando distintos colores según las ramificaciones que presente la molécula.
El lugol no reacciona con azucares simples como la glucosa o la fructosa.
Se utiliza también para observar la forma en que la membrana celular hace osmosis y difusión.

2- aplicación de nitrato de plata:
El nitrato deplata es una sal inorgánica.
Este compuesto es utilizado para detectar la presencia de cloruro en otras soluciones.

Sacar la membrana de la inmersión de agua destilada.
Rotular seis tubos en números del uno al seis.
En un ambiente seco, sacar 1 ml de contenido interno (almidón y cloruro de sodio) y disponer en los tubos 1 y 4.
De la solución externa (agua destilada), colocar 1 ml, en eltubo 2 y 1ml en el tubo 5.
Al tubo 3 y 6 colocar 1ml de agua destilada.
Luego, en los tubos 1, 2,3 agregar una gota de lugol, (con una pipeta calibrada).
En los tubo 4, 5,6 agregar una gota de nitrato de palta.
Observar los cambios producidos en la interacción que se produce con el almidón y con el agua destilada.

Procedimiento:
Tomamos el papel celofán, y lo sellamos de tal manera que noentre agua.
Introducimos 5ml. De almidón al 0.2% y 5ml de cloruro de sodio 1.0 M.
Cerramos la membrana y la introducimos en un vaso precipitado con 30ml de agua destilada y dejamos actuar por 30 minutos.
Lugo pasado el tiempo, colocamos en los tubos de ensayo ya rotulados 1 ml de la solución en los tubos 1 y 4 .
En los tubos 2 y 5 se colocaron 2 ml de la solución externa.
Luego en lostubos 3y6 se le coloco agua destilada, en los tubos 1,2,3 se le introdujo el lugol , y en los tubos 4,5,6 se introdujo el nitrato de plata.
En el tubo 1, el almidon reacciono con el lugol logrando una solución de color verdosa.
El tubo 2, que contenía la solucio externa mas el lugol, no se observo ningún tipo de reacción, manteniendo el color del lugol.
El tubo 3, tampoco hubo ningúna reacción,puesto que este tubo contenía agua destilada lo que no cera reacción.
El tubo 4, contenía la solución externa mas el lugol, hubo reacción, la solución se torno blanca.
El tubo 5, contenía nitrato de plata con cloruro de sodio, que reaccionaron formando una solución blanquesina.
El tubo 6, contenía agua destilada mas nitrato de plata que no reaccionaron, precipitándose el nitrato de plata....