Metabolismo de las purinas. Gota


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ÍNDICE

1. ¿QUÉ ES LA GOTA?.................................................................................3-4
1.1 El ácido úrico…………………………………………………………………….3,4
2. METABOLISMO DE LAS PURINAS…………………………………………3-12
2.1. Purinas…………………………………………………………………………..4,5
2.2. Biosíntesis de novo de purinas……………………………………………5-10
2.2.1. Síntesis de PRRP…………………………………………………..6,7.
2.2.2.Nueve etapas para ensamblar del anillo de purinas……………7-10
2.3. Las vías de recuperación disminuyen el gasto de energía intracelular.10-12
2.3.1. Catabolismo de purinas…………………………………………11,12.

3. PRUEBAS RELACIONADAS CON LA GOTA……………………………12,13
3.1. Pruebas ajenas al laboratorio………………………………………………..13
3.2. Análisis de ácido úrico………………………………………………………..13
4.TRATAMIENTO………………………………………………………………13,14
5. CONCLUSIÓN…………………………………………………………………15,16
BLIBLIOGRAFÍA…………………………………………………………………16,17







1. ¿QUÉ ES LA GOTA?
La gota, también conocida como artritis gotosa, hace referencia al trastorno metabólico caracterizado por una hiperuricemia, ataques recurrentes de artritis aguda que cursa con depósitos de cristales de ácido úrico (urato monosódico) mayoritariamente en los tejidos articulares, los tendones y los tejidos blandos.El ácido úrico también puede acumularse en el conducto urinario dando lugar a la formación de cálculo y, por lo tanto, lesión renal. La gota es un problema médico frecuente que afecta al 1% de la población de los países occidentales y es nueve veces más frecuente en hombres que en mujeres.
La enfermedad resulta del exceso de purinas o deficiencia parcial en la enzima de recuperación HGPRT, que másadelante explicaremos con más detalle. (Frank Netter, 1989) (Labtestonline, 2013) & (Mark Berg, Stryer & Tymoczko, 2008)
El error metabólico en la gota primaria es congénito, reflejando una deficiencia enzimática, transmitida genéticamente, resultante en una hiperuricemia. La gota secundaria puede adquirirse como una complicación de algún trastorno normalmente hematopoyético, en el cual seobserva una mayor formación de ácido úrico o 2-6-8-trioxipurina. Éste es el producto final del catabolismo de las purinas, que se forma por la oxidación enzimática de adenina y guanina (purinas). (Frank Netter, 1989) (Labtestonline, 2013) & (Hiperión, 2011)

1.1 El ácido úrico
El ácido úrico está presente en alimentos como las setas, las alubias, fríjoles, espárragos o el hígado. Además todos lostejidos del organismo lo contienen. Si la concentración de éste aumenta, ya sea debido a la gran ingesta de alimentos ricos en purinas, el organismo lo sintetiza en mayor cantidad o el riñón no lo excreta correctamente, habrá hiperuricemia, ya que la concentración de urato en sangre aumenta. Como consecuencia, los cristales se acumulan en las articulaciones y se genera el dolor característico de lagota. (2)





2. METABOLISMO DE LAS PURINAS
Para empezar con el metabolismo de las purinas, definiremos que es un nucleótido. Un nucleótido es un compuesto orgánico, vital en muchos procesos bioquímicos, ya que, es necesario para la replicación del genoma y la transcripción de la información genética en ARN. Está constituido por una base nitrogenada (purinas o pirimidinas), una pentosa, esdecir, un azúcar que puede ser ribosa o desoxirribosa y un grupo fosfato.
Nos centraremos en las bases nitrogenadas y en concreto en las purinas, pues el metabolismo de las bases de purinas da lugar al ácido úrico. Pueden ser purínicas (adenina o guanina) y pirimidínicas (timina, citosina o uracilo). Ambas se encuentran en el organismo como componentes de ácidos nucleicos, ARN o ADN. (4,5 )2.1. Purinas
En el hígado se sintetizan la mayoría de las purinas.
Cuando una célula muere, las purinas se degradan, es decir, lo que se conoce como catabolismo, hasta el producto final que es el ácido úrico. Por ello, el ácido úrico se produce a partir del catabolismo de las purinas. ((Labtestonline, 2013) & (Hiperión, 2011).
Los errores...